(±)-イソボルネオール

化学名:(±)-イソボルネオール

CAS番号.124-76-5

英語名:DL-Isoborneol

CBNumberCB6376754

MFC10H18O

MW154.25

MOL File124-76-5.mol

别名

(±)-イソボルネオール

rel-(1S*,4β*)-1,7,7-トリメチルビシクロ[2.2.1]ヘプタン-2β*-オール

rel-(4β*)-1α*,7,7-トリメチルビシクロ[2.2.1]ヘプタン-2β*-オール

(±)-イソボルネオール物理性質

融点	212-214 °C (subl.)(lit.)
沸点	214°C
比重(密度)	0.8389 (rough estimate)
蒸気圧	0.057-4.706Pa at 25℃
FEMA	2158 \| ISOBORNEOL
屈折率	1.4710 (estimate)
闪点	200 °F
貯蔵温度	2-8°C
溶解性	almost transparency in Methanol
酸解離定数(Pka)	15.36±0.60(Predicted)
外見	粉
色	黄色
臭い (Odor)	ジプロピレングリコール中10.00%。バルサムカンファーハーブウッディ
においのタイプ	バルサミコ
由来生物	synthetic
水溶解度	不溶性
Merck	14,5128
JECFA Number	1386
BRN	4126091
化粧品成分の機能	PERFUMING
InChI	1S/C10H18O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7-8,11H,4-6H2,1-3H3/t7-,8-,10+/m1/s1
InChIKey	DTGKSKDOIYIVQL-MRTMQBJTSA-N
SMILES	[H][C@@]12CC[C@@](C)([C@H](O)C1)C2(C)C
LogP	2.32-2.92 at 20-25℃
CAS データベース	124-76-5(CAS DataBase Reference)
NISTの化学物質情報	DL-Isoborneol(124-76-5)
EPAの化学物質情報	Isoborneol (124-76-5)

安全性情報

主な危険性	F,Xi
Rフレーズ	11-38
Sフレーズ	24/25
RIDADR	UN 1312 4.1/PG 3
WGK Germany	2
RTECS 番号	NP7300000
TSCA	TSCA listed
国連危険物分類	4.1
HSコード	29061900
ストレージクラス	4.1B - Flammable solid hazardous materials
Hazard Classifications	Flam. Sol. 1 Skin Irrit. 2
有毒物質データの	124-76-5(Hazardous Substances Data)
毒性	mouse,LD50,intravenous,56mg/kg (56mg/kg),U.S. Army Armament Research & Development Command, Chemical Systems Laboratory, NIOSH Exchange Chemicals. Vol. NX#03209,
化審法	(4)-607

危険有害性情報のコード(GHS)

(±)-イソボルネオール価格

製品番号	包装	価格	製品説明	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01AFAB20632	25g	￥9170	exo-1,7,7-トリメチルビシクロ(2.2.1)-2-ヘプタノール	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01AFAB20632	100g	￥11880	exo-1,7,7-トリメチルビシクロ(2.2.1)-2-ヘプタノール	購入
東京化成工業 I0275	25g	￥1800	(±)-イソボルネオール >90.0%(GC)	購入
東京化成工業 I0275	500g	￥8400	(±)-イソボルネオール >90.0%(GC)	購入
関東化学株式会社(KANTO) 12249-2A	500g	￥10890	ＤＬ‐イソボルネオール 93%	購入

MSDS Information

(±)-イソボルネオール化学特性,用途語,生産方法

外観
白色～ほとんど白色粉末～結晶
解説

(±)-イソボルネオール，ショウノウや香料合成の中間体。 DL体は融点 212℃の結晶。植物精油には見出されないモノテルペンアルコールである。
製法
カンフェンの水和によって得られる(±)-イソボルネオール。
説明
Isoborneol has a piney, camphoraceous odor. May be prepared by the hydrolysis of isobomyl acetate, or by catalytic reduction of camphor (both d- and ι-isomers); the optically inactive compound can be prepared by treating camphene with a 1:1 mixture of sulfuric acid and glacial acetic acid and then hydrolyzing the isobomyl acetat.
化学的特性
white to almost white crystalline powder
天然物の起源
Reported found in the oil of Abies sibirica and a few other essences and in the essential oil from roots of Chamaeciparis formosensis. Also reported found in apple, papaya, blackberry, cinnamomum, ginger, thymus, cheeses, cognac, Ocimum basilicum, rosemary, temoe lawak (Curcuma xanthorriza Roxb.) turmeric, sage, clary sage, ashanti pepper, German chamomile oil, eucalyptus oil and mastic gum leaf oil
使用
Isoborneol is a monoterpene and a component of several plant essential oils, showed dual viricidal activity against herpes simplex virus 1 (HSV-1).
製造方法
By the hydrolysis of isobornyl acetate, or by catalytic reduction of camphor (both d- and l-isomers); the optically inactive compound can by prepared by treating camphene with a 1:1 mixture of sulfuric acid and glacial acetic acid and then hydrolyzing the isobornyl acetate
定義
A geometrical isomer of borneol.
一般的な説明
Isoborneol is a monoterpene and a known antioxidant, which is a component of several plant essential oils.
純化方法
Crystallise isoborneol from EtOH or pet ether (b 60-80o). It sublimes in a vacuum. The 4-nitrobenzoyl derivative has m 153o. [Yager & Morgan J Am Chem Soc 57 2081 1935, Beilstein 6 II 80, 6 III 299, 6 IV 281.]

(±)-イソボルネオール上流と下流の製品情報

(±)-イソボルネオール生産企業

(±)-イソボルネオールスペクトルデータ(¹HNMR、¹³CNMR、IR1、IR2、MS、Raman)

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