ボルチオキセチン

危険有害性情報のコード(GHS)

• 絵表示(GHS)

  

• 注意喚起語

  Warning

• 危険有害性情報

  H361：生殖能または胎児への悪影響のおそれの疑い

  H371：臓器の障害のおそれ

  H373：長期にわたる、または反復暴露により臓器の障 害のおそれ

• 注意書き

  P201：使用前に取扱説明書を入手すること。

  P202：全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこ と。

  P260：粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーを吸入しないこ と。

  P264：取扱い後は皮膚をよく洗うこと。

  P264：取扱い後は手や顔をよく洗うこと。

  P270：この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。

  P281：指定された個人用保護具を使用すること。

  P308+P313：暴露または暴露の懸念がある場合：医師の診断/手当てを 受けること。

  P309+P311：暴露したとき、または気分が悪い時：医師に連絡するこ と。

  P314：気分が悪い時は、医師の診断/手当てを受けること。

  P405：施錠して保管すること。

  P501：内容物/容器を．．．に廃棄すること。

ボルチオキセチン 価格

ボルチオキセチン 化学特性,用途語,生産方法

• 効能

  抗不安薬, 抗うつ薬, セロトニン受容体拮抗薬

• 説明

  In September 2013, vortioxetine (also known as Lu AA21004) was approved in the United States for the treatment of major depressive disorder (MDD). Vortioxetine was discovered from a designed multiple ligand approach to identifying an antidepressant agent that combined SERT inhibition with 5-HT1A agonism to more rapidly desensitize 5-HT1A receptors and 5-HT3A antagonism to improve mood and cognitive function. Vortioxetine has a human SERT IC₅₀=5.4 nM, an EC₅₀=200 nM as a human 5-HT1A receptor agonist (efficacy=96%; Ki=39 nM), and an IC₅₀=12 nM as a human 5-HT3A receptor antagonist (Ki=3.7 nM). It has weak inhibition of the dopamine and norepinephrine transporters, but high affinity for the human β1-noradrenergic receptor (Ki=46 nM), human 5-HT1B receptor (Ki=33 nM, partial agonist), and the human 5-HT-7 receptor (Ki=19 nM, antagonist).

• 使用

  Vortioxetine can be used in biological study of effectiveness of long term vortioxetine treatment of patients with major depressive disorder.

• 定義

  ChEBI: An N-arylpiperazine in which the aryl group is specified as 2-[(2,4-dimethylphenyl)sulfanyl]phenyl. Used (as its hydrobromide salt) for treatment of major depressive disorder.

ボルチオキセチン 上流と下流の製品情報

ボルチオキセチン 生産企業

Global(268)Suppliers

ボルチオキセチン スペクトルデータ(¹HNMR)

508233-74-7, ボルチオキセチン キーワード