イタバスチン

化学名:イタバスチン

CAS番号.147511-69-1

英語名:Pitavastatin

CBNumberCB6206668

MFC25H24FNO4

MW421.46

MOL File147511-69-1.mol

别名

(3R,5S,6E)-7-[2-シクロプロピル-4-(4-フルオロフェニル)キノリン-3-イル]-3,5-ジヒドロキシヘプタ-6-エン酸

(3R,5S,6E)-3,5-ジヒドロキシ-7-[2-シクロプロピル-4-(4-フルオロフェニル)-3-キノリル]-6-ヘプテン酸

(3R,5S,6E)-3,5-ジヒドロキシ-7-[2-シクロプロピル-4-(4-フルオロフェニル)キノリン-3-イル]-6-ヘプテン酸

イタバスチン物理性質

融点	182 - 185°C
沸点	692.0±55.0 °C(Predicted)
比重(密度)	1.352±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度	-20°C, Hygroscopic
溶解性	クロロホルム（微量）、メタノール（微量）
酸解離定数(Pka)	4.24±0.10(Predicted)
外見	個体
色	ホワイトからオフホワイト
安定性：	吸湿性
InChIKey	VGYFMXBACGZSIL-MCBHFWOFSA-N
SMILES	C(O)(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)/C=C/C1=C(C2=CC=C(F)C=C2)C2C(N=C1C1CC1)=CC=CC=2
CAS データベース	147511-69-1(CAS DataBase Reference)
EPAの化学物質情報	6-Heptenoic acid, 7-[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-3-quinolinyl]-3,5-dihydroxy-, (3R,5S,6E)- (147511-69-1)

安全性情報

有毒物質データの

147511-69-1(Hazardous Substances Data)

危険有害性情報のコード(GHS)

イタバスチン化学特性,用途語,生産方法

使用
HMGA reductase inhibitor
定義
ChEBI: A hydroxy monocarboxylic acid anion that is the conjugate base of pitavastatin, obtained by deprotonation of the carboxy group.
酵素阻害剤
This HMG-CoA reductase inhibitor (FW = 421.46 g/mol; CAS 147511-69- 1; IUPAC Name: (3R,5S,6E)-7-[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinolin- 3-yl]-3,5-dihydroxyhept-6-enoic acid), also known as itavastatin, itabavastin, nisvastatin, NK-104, NKS-104, and the trade name Livalo, is indicated for ameliorating hypercholesterolemia and preventing cardiovascular disease. NK-104 potency is dose-dependent and is roughly equivalent to that of atorvastatin. It is well-tolerated in the treatment of patients with hypercholesterolemia. Pitavastatin uptake is carrier-mediated. Target(s): Reduces inflammatory cytokine production from human bronchial epithelial cells; Decreases microtubule tau protein levels via the inactivation of Rho/ROCK; Inhibits hepatic steatosis and fibrosis in non-alcoholic steatohepatitis model; Suppresses therosclerosis induced by chronic inhibition of the synthesis of nitric oxide in moderately hypercholesterolemic rabbits; Decreases the expression of endothelial lipase both in vitro and in vivo; Inhibits NFkB pathway in brain; Inactivates NFkB and decreases IL-6 production through Rho kinase pathway in MCF-7 human breast cancer cells; Reduces C-reactive-protein-induced interleukin-8 production in human aortic endothelial cells; Inhibits lysophosphatidic acid-induced proliferation and monocyte chemoattractant protein-1 expression in aortic smooth muscle cells by suppressing Rac-1-mediated reactive oxygen species generation; Inhibits upregulation of intermediate conductance calcium-activated potassium channels and coronary arteriolar remodeling induced by long-term blockade of nitric oxide synthesis; Inhibits migration and proliferation of rat vascular smooth muscle cells.

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