2,6,10,15,19,23-ヘキサメチル-2,6,10,14,18,22-テトラコサヘキサエン

化学名:2,6,10,15,19,23-ヘキサメチル-2,6,10,14,18,22-テトラコサヘキサエン

CAS番号.7683-64-9

英語名:Squalene

CBNumberCB5332287

MFC30H50

MW410.72

MOL File7683-64-9.mol

别名

スピナセン

スプラエン

2,6,10,15,19,23-ヘキサメチル-2,6,10,14,18,22-テトラコサヘキサエン

2,6,10,15,19,23-ヘキサメチル-2,6,10,14,18,22-テトラコサヘキサエン物理性質

融点	−75 °C(lit.)
沸点	285 °C25 mm Hg(lit.)
比重(密度)	0.858 g/mL at 25 °C(lit.)
屈折率	n20/D 1.494(lit.)
闪点	>230 °F
貯蔵温度	Sealed in dry,2-8°C
溶解性	クロロホルム（微量）、酢酸エチル（微量）
外見	液体
色	ライトイエロー
化粧品成分の機能	ヘアコンディショニング皮膚コンディショニング剤 - 保湿剤溶媒
InChI	InChI=1S/C30H50/c1-25(2)15-11-19-29(7)23-13-21-27(5)17-9-10-18-28(6)22-14-24-30(8)20-12-16-26(3)4/h15-18,23-24H,9-14,19-22H2,1-8H3
InChIKey	YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N
SMILES	C/C(/C)=C\CCC(C)=CCCC(C)=CCCC=C(C)CCC=C(C)CC/C=C(/C)\C
LogP	12.188 (est)
NISTの化学物質情報	Squalene(7683-64-9)
EPAの化学物質情報	Spinacene (7683-64-9)

安全性情報

Sフレーズ	24/25
WGK Germany	2
RTECS 番号	XB6010000
F	8-10-23

2,6,10,15,19,23-ヘキサメチル-2,6,10,14,18,22-テトラコサヘキサエン価格

製品番号	包装	価格	製品説明	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01MAS099291	10g	￥8700		購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01MAS099291	100g	￥38600		購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01ECHS-0300	10mg	￥16200	スクアレン, purified	購入
関東化学株式会社(KANTO) 37310-00	500mL	￥12000	スクアレンSqualene	購入
関東化学株式会社(KANTO) 20747-3A	500mL	￥53460		購入

2,6,10,15,19,23-ヘキサメチル-2,6,10,14,18,22-テトラコサヘキサエン化学特性,用途語,生産方法

定義
本品は、サメ肝油(*)から得られる分枝鎖を持つ不飽和炭化水素であり、次の化学式で表される。
参照表示名称：サメ肝油
無機性値/有機性値
12/540
解説

二重結合を6個(2，6，10，14，18，22位)，メチル基を6個(2，6，10，15，19，23位)もつC30H50(410.73)のイソオレフィン．サメの肝油中に多量含まれ，その不けん化物から精製される．わずかに快香をもつ液体．サメの肝油中に存在する。わずかに芳香のある液体炭化水素。沸点 105℃ (0.17mmHg) ，凝固点－75℃。深海産のさめ肝油から減圧分別蒸留によって得られる。植物油や動物の肝臓などにも少量含まれている。スクアレンは，生体内では酢酸からつくられることがわかっており，またステロイドや五環式トリテルペン (アミリン系など) の前駆物質となることが明らかにされている。d²⁰₄0.8559．n²⁰_D1.4965．水素化してスクアランが製造される．森北出版「化学辞典（第2版）
合成
鎖状炭化水素C30H50で、1分子内に6個のイソプレン残基をもつ。1916年に辻本満丸(つじもとみつまる)によってサメの肝油から発見された。水素添加で飽和炭化水素スクアランC30H62になり、これは耐寒潤滑油に利用される。生体内では、2分子のファルネシル二リン酸C15H28O7P2（大型のテルペンの生合成やある種のタンパク質やヘムの側鎖の修飾反応に関与）の頭どうしが縮合で合成される。哺乳(ほにゅう)動物にも少量みいだされる。スクアレンは、モノオキシゲナーゼ等の働きでステロイドの四環式骨格を形成し、コレステロールの前駆体を形成する。モノオキシゲナーゼは、オキシゲナーゼの一種で、分子状酸素の酸素原子1個を基質に導入する反応を触媒する。［若木高善］
構造
多くのサメ，とくにフジクジラ，カラスザメ，カスミザメなどの深海性のサメの肝油の不ケン化物などに存在する不飽和炭化水素。1916年辻本満丸によって発見された。スクアレンは動物界から初めて取り出されたイソプレン系化合物で，その生合成経路の面からもきわめて興味あるものである。構造的には，図の構造式に示すような6個のイソプレン骨格が分子中央で対称に，かつ各3分子が頭‐尾結合をしたものである。　無色かつ無臭で，沸点270～275℃(15mmHg)，凝固点－75℃，比重d415＝0.8578～0.8591の油状物質。
化粧品の成分用途
エモリエント剤、ヘアコンディショニング剤
応用
化粧品業界スキンケア製品化粧品に添加して使用され肌の保湿や老化防止として効果を発揮します医療分野スクワレンはワクチンのアジュバントとして用いられることがあり免疫反応を強化する役割を果たします食品添加物オリーブオイルやアマランス種子油など自然に含まれるスクワレンを利用した健康食品も存在します
展望
スクワレンに関する研究は活発に行われておりその医療分野での新たな用途やより効果的な抽出方法の開発が進められていますまたスクワレンを用いた新しい化粧品の形状や環境に優しい製品の開発も期待されています
使用
squalene is like squalane, squalene replenishes skin lipids while softening and smoothing. It helps maintain the skin in good condition. When used in hair care products, it serves as a hairconditioning and anti-static agent.
定義
squalene: An intermediate compoundformed in the synthesis ofcholesterol; it is a hydrocarbon containing30 carbon atoms. The immediateoxidation of squalene tosqualene 2,3-epoxide is the last commonstep in the synthesis of sterolsin animals, plants, and fungi.
生産方法
スクワレンは以前は主にサメの肝油から抽出されていましたが環境保護や持続可能な資源利用の観点から現在では主に植物ソース例えばオリーブの残渣砂糖きび米ぬかなどから得られています
化学性质
スクワレンは無色の油性液体で特有の臭いがあります非常に高い酸化安定性を持ち化粧品や医薬品の分野で重宝されていますまたスクワレンは非常に良い天然の保湿剤であり皮膚の柔軟性を保つ助けにもなります
生物活性
Squalene takes part in metabolism as precursor for synthesis of steroids and structurally quite similar to β-carotene, coenzyme q10, vitamins K1, E, and D. As a secosteroid, vitamin D biosynthesis is also regulated by squalene. Moreover, being precursor for each steroid family makes squalene a crucial component of the body.

2,6,10,15,19,23-ヘキサメチル-2,6,10,14,18,22-テトラコサヘキサエン上流と下流の製品情報

2,6,10,15,19,23-ヘキサメチル-2,6,10,14,18,22-テトラコサヘキサエン生産企業

2,6,10,15,19,23-ヘキサメチル-2,6,10,14,18,22-テトラコサヘキサエンスペクトルデータ(¹HNMR、¹³CNMR、IR1、IR2、MS)

7683-64-9, 2,6,10,15,19,23-ヘキサメチル-2,6,10,14,18,22-テトラコサヘキサエンキーワード

Send Inquriy

2,6,10,15,19,23-ヘキサメチル-2,6,10,14,18,22-テトラコサヘキサエン

2,6,10,15,19,23-ヘキサメチル-2,6,10,14,18,22-テトラコサヘキサエン 価格

2,6,10,15,19,23-ヘキサメチル-2,6,10,14,18,22-テトラコサヘキサエン 化学特性,用途語,生産方法

2,6,10,15,19,23-ヘキサメチル-2,6,10,14,18,22-テトラコサヘキサエン 上流と下流の製品情報

2,6,10,15,19,23-ヘキサメチル-2,6,10,14,18,22-テトラコサヘキサエン 生産企業

2,6,10,15,19,23-ヘキサメチル-2,6,10,14,18,22-テトラコサヘキサエン スペクトルデータ(1HNMR、13CNMR、IR1、IR2、MS)

7683-64-9, 2,6,10,15,19,23-ヘキサメチル-2,6,10,14,18,22-テトラコサヘキサエン キーワード

2,6,10,15,19,23-ヘキサメチル-2,6,10,14,18,22-テトラコサヘキサエン価格

2,6,10,15,19,23-ヘキサメチル-2,6,10,14,18,22-テトラコサヘキサエン化学特性,用途語,生産方法

2,6,10,15,19,23-ヘキサメチル-2,6,10,14,18,22-テトラコサヘキサエン上流と下流の製品情報

2,6,10,15,19,23-ヘキサメチル-2,6,10,14,18,22-テトラコサヘキサエン生産企業

2,6,10,15,19,23-ヘキサメチル-2,6,10,14,18,22-テトラコサヘキサエンスペクトルデータ(¹HNMR、¹³CNMR、IR1、IR2、MS)

7683-64-9, 2,6,10,15,19,23-ヘキサメチル-2,6,10,14,18,22-テトラコサヘキサエンキーワード