セフロキサジン

危険有害性情報のコード(GHS)

• 絵表示(GHS)

  

• 注意喚起語

  Danger

• 危険有害性情報

  H317：アレルギー性皮膚反応を起こすおそれ

  H334：吸入するとアレルギー、喘息または、呼吸困難 を起こすおそれ

• 注意書き

  P261：粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。

  P272：汚染された作業衣は作業場から出さないこと。

  P280：保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。

  P285：換気が十分でない場合には、呼吸用保護具を着用する こと。

  P302+P352：皮膚に付着した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。

  P304+P341：吸入した場合：呼吸が困難な場合には、空気の新鮮な場 所に移し、呼吸しやすい姿勢で休息させること。

  P321：特別な処置が必要である（このラベルの．．． を見よ）。

  P333+P313：皮膚刺激または発疹が生じた場合：医師の診断/手当てを 受けること。

  P342+P311：呼吸に関する症状が出た場合：医師に連絡すること。

  P363：汚染された衣類を再使用す場合には洗濯をすること。

  P501：内容物/容器を．．．に廃棄すること。

セフロキサジン 化学特性,用途語,生産方法

• 効能

  抗生物質, 細胞壁合成阻害薬

• 説明

  Cefroxadine was synthesized by Ciba-Geigy in 1972. A methoxyl group replaced the methyl group of cephradine at the 3 position of the cephem nucleus. Cefroxadine shows stronger activities than cephalexin, especially bactericidal and bacteriolytic activities, and it has better oral absorption that is less affected by a recent meal. Cefroxadine shows less renal toxicity than cephalexin in toxicological studies using animals.

• 使用

  Antibacterial.

• 抗菌性

  Cefroxadine is closely related to cefradine, the structure differing only by the presence of a methoxy group replacing methyl at the C-3 position. The antimicrobial spectrum is identical to that of cefradine and cefalexin. A dose of 1 g as film-coated tablets produced mean peak plasma levels of 25 mg/L at 1 h. Absorption is depressed and delayed by administration with food. The plasma elimination half-life is 0.8 h, rising to 40 h in end-stage renal failure and falling to 3.4 h during hemodialysis. Around 85% of an oral dose is excreted unchanged in the urine. It is available in Japan.

セフロキサジン 上流と下流の製品情報

セフロキサジン 生産企業

Global(31)Suppliers

51762-05-1, セフロキサジン キーワード