2-ブロモピリジン

化学名:2-ブロモピリジン

CAS番号.109-04-6

英語名:2-Bromopyridine

CBNumberCB3465833

MFC5H4BrN

MW158

MOL File109-04-6.mol

别名

2-ブロモピリジン

2ブロモピリジン

2‐ブロモピリジン

2-ブロモピリジン物理性質

融点	193°C
沸点	192-194 °C (lit.)
比重(密度)	1.657 g/mL at 25 °C (lit.)
屈折率	n20/D 1.572(lit.)
闪点	130 °F
貯蔵温度	Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
溶解性	20g/リットル
外見	液体
酸解離定数(Pka)	pK1: 0.71(+1) (25°C)
色	無色透明～淡褐色
水溶解度	水とわずかに混和する。
BRN	105789
Henry's Law Constant	1.3×10⁰ mol/(m³Pa) at 25℃, Duchowicz et al. (2020)
Dielectric constant	24.02
安定性：	安定。可燃性。強力な酸化剤、強酸、酸塩化物とは相容れない。
InChI	1S/C5H4BrN/c6-5-3-1-2-4-7-5/h1-4H
InChIKey	IMRWILPUOVGIMU-UHFFFAOYSA-N
SMILES	Brc1ccccn1
LogP	1.42
CAS データベース	109-04-6(CAS DataBase Reference)
NISTの化学物質情報	Pyridine, 2-bromo-(109-04-6)
EPAの化学物質情報	Pyridine, 2-bromo- (109-04-6)

安全性情報

主な危険性	T,Xn,F
Rフレーズ	10-24/25-36/37/38-23/24/25-20/21/22
Sフレーズ	16-36/37-45-38-36/37/39-28A-26
RIDADR	UN 2929 6.1/PG 2
WGK Germany	3
RTECS 番号	US3850000
F	8
Hazard Note	Toxic
TSCA	TSCA listed
国連危険物分類	6.1
容器等級	II
HSコード	29333999
ストレージクラス	6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 very toxic hazardous materials
Hazard Classifications	Acute Tox. 2 Dermal Acute Tox. 3 Oral Eye Irrit. 2 Skin Irrit. 2 STOT SE 3
消防法	危-4-2-III

危険有害性情報のコード(GHS)

2-ブロモピリジン価格

製品番号	包装	価格	製品説明	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01APOOR23057	100g	￥12000	2-ブロモピリジン	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01APOOR23057	1kg	￥88800	2-ブロモピリジン	購入
東京化成工業 B0650	25mL	￥4500	2-ブロモピリジン >98.0%(GC)	購入
東京化成工業 B0650	100mL	￥13200	2-ブロモピリジン >98.0%(GC)	購入
関東化学株式会社(KANTO) 10740-1A	25mL	￥7590	２‐ブロモピリジン	購入

MSDS Information

2-ブロモピリジン化学特性,用途語,生産方法

外観
無色〜赤褐色, 澄明の液体
溶解性
水に可溶 (20.8g/L, 20℃)。エタノール, アセトンに易溶。エタノール及びアセトンに溶け、水に溶けにくい。
用途
有機合成原料。
化学的特性
light yellow oily or dark red liquid. miscible with ethanol, ether, benzene and pyridine, still soluble in water.
使用
2-Bromopyridine is a 2-halogenated pyridine used in the preparation of a variety of biologically active compounds such as antimalarial agents and beta-adrenoceptor agonist.
製造方法
2-Bromopyridine is synthesized from 2-aminopyridine by bromination. In industrial production, hydrobromic acid (over 48%) is first cooled to below 0°C, 2-aminopyridine is slowly added, and then liquid bromine is added dropwise in a salt bath under freezing, and the rate of addition is to control the reaction temperature below -5°C appropriate. After adding, add sodium nitrite aqueous solution dropwise, control the reaction temperature to be below 0°C, stir for 20-30min, dropwise add 50% sodium hydroxide solution, extract the reaction solution with ether, wash with water, dry with anhydrous sodium sulfate, filter, and recover Diethyl ether, the residue was distilled under reduced pressure, and the 88°C-94°C/3333Pa fraction was collected to obtain the finished product of 2-bromopyridine with a yield of 83.8%.
反応性
2-Bromopyridine reacts with butyllithium to give 2-lithiopyridine, which is a versatile reagent.Pyrithione can be prepared in a two-step synthesis from 2-bromopyridine by oxidation to the N-oxide with a suitable peracid followed by substitution using either sodium dithionite or sodium sulfide with sodium hydroxide to introduce the thiol functional group.
純化方法
Dry 2-bromopyridine over KOH for several days, then distil it from CaO under reduced pressure, and taking the middle fraction. [Beilstein 20/5 V 422.]

2-ブロモピリジン上流と下流の製品情報

2-ブロモピリジン生産企業

2-ブロモピリジンスペクトルデータ(¹HNMR、¹³CNMR、IR1、MS、Raman)

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