2,5-ジブロモピリジン

危険有害性情報のコード(GHS)

• 絵表示(GHS)

  

• 注意喚起語

  Warning

• 危険有害性情報

  H315：皮膚刺激

  H319：強い眼刺激

  H335：呼吸器への刺激のおそれ

• 注意書き

  P261：粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。

  P264：取扱い後は皮膚をよく洗うこと。

  P264：取扱い後は手や顔をよく洗うこと。

  P270：この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。

  P271：屋外または換気の良い場所でのみ使用すること。

  P280：保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。

  P304+P340：吸入した場合：空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい 姿勢で休息させること。

  P305+P351+P338：眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

  P405：施錠して保管すること。

  P501：内容物/容器を．．．に廃棄すること。

2,5-ジブロモピリジン 価格

MSDS Information

• 2,5-Dibromopyridine

2,5-ジブロモピリジン 化学特性,用途語,生産方法

• 外観

  白色～緑色～褐色粉末～結晶

• 溶解性

  エタノールに溶け、水にほとんど溶けない。水に不溶。

• 用途

  有機合成原料。

• 説明

  Pyridine and its derivatives are distributed widely by nature. Many plant constituents are as contain pyridine ring compounds in the structure of alkaloids, etc.; they are the bases producing many vital compounds and are indispensable raw materials during medicine, agricultural chemicals, dyestuff, tension-active agents, rubber ingredients, fodder additives, foodstuff additives, tackiness agents, etc. are produced.2,5-dibromo pyridine is an important intermediate of organic synthesis and is mainly used in medicine intermediate, organic synthesis, and organic solvent, can also be applicable to aspects such as DYE PRODUCTION, pesticide production and spices. Selective monolithiation of 2,5-dibromopyridine at either the 2-position or the 5-position is reported. Solvent and concentration strongly influence the selectivity. Coordinating solvents and higher concentration favour the 5-position, while non-coordinating solvents and lower concentration favour the 2-position[1].

• 化学的特性

  2,5-Dibromopyridine is an off-white crystalline solid. It is insoluble in water but soluble in strong polar organic solvents. It exhibits strong alkalinity.

• 使用

  2,5-Dibromopyridine (cas# 624-28-2) is a compound useful in organic synthesis.

• 製造方法

  To synthesize 2,5-dibromopyridine, follow these steps:
  Add 2-amino-5-bromopyridine (13.0 kg) into a water-cooled solution at 10 °C.
  Slowly add 47% aqueous hydrogen bromide (37 L) to the mixture.
  Introduce liquid bromine (11 L) into the mixture.
  Maintain the reaction temperature below 10 °C.
  Prepare a solution of NaNO2 (16.1 kg) and H2O (19 L) and add it dropwise to the mixture while keeping the temperature between 0-5 °C.
  Stir the reaction mixture for 30 minutes.
  Treat the mixture with a solution of NaOH (28.0 kg) in water (30 L) at a controlled rate below 20-25 °C.
  Extract the reaction mixture with diethyl ether (3 × 40 L).
  Dry the organic layer with anhydrous Na2SO4.
  Remove the desiccant by filtration.
  Evaporate the resulting filtrate under reduced pressure to dryness.
  Suspend the residue in heptane (10 L).
  Collect the target product molecule, 2,5-dibromopyridine, by filtration.
  Synthesis method of 2,5-dibromopyridine

2,5-ジブロモピリジン 上流と下流の製品情報

2,5-ジブロモピリジン 生産企業

Global(848)Suppliers

2,5-ジブロモピリジン スペクトルデータ(¹HNMR、IR1、IR2、MS、Raman)

624-28-2, 2,5-ジブロモピリジン キーワード