3-フェニルプロピオンアルデヒド

化学名:3-フェニルプロピオンアルデヒド

CAS番号.104-53-0

英語名:Phenylpropyl aldehyde

CBNumberCB3143311

MFC9H10O

MW134.18

MOL File104-53-0.mol

别名

3-フェニルプロピオンアルデヒド

3-フェニルプロパナ-ル

ヒドロけい皮アルデヒド

3-フェニルプロピオンアルデヒド物理性質

融点	-42 °C
沸点	97-98 °C/12 mmHg (lit.)
比重(密度)	1.019 g/mL at 25 °C (lit.)
蒸気圧	15 hPa (98 °C)
屈折率	n20/D 1.523(lit.)
FEMA	2887 \| 3-PHENYLPROPIONALDEHYDE
闪点	203 °F
貯蔵温度	Store below +30°C.
溶解性	0.74mg/l
外見	液体
色	無色透明～薄黄色
臭い (Odor)	ジプロピレングリコール中10.00%。新鮮な皮質緑の葉の葉バルサムエゴノキ
においのタイプ	緑
由来生物	synthetic
水溶解度	クロロホルム、ジクロロメタン、酢酸エチル、エタノール、エーテルと混和します。水と混和しない。
Sensitive	Air Sensitive
JECFA Number	645
BRN	1071910
主な用途	フレーバーそして香料
化粧品成分の機能	香料
InChI	1S/C9H10O/c10-8-4-7-9-5-2-1-3-6-9/h1-3,5-6,8H,4,7H2
InChIKey	YGCZTXZTJXYWCO-UHFFFAOYSA-N
SMILES	[H]C(=O)CCc1ccccc1
LogP	2.04
CAS データベース	104-53-0(CAS DataBase Reference)
NISTの化学物質情報	3-Phenylpropanal(104-53-0)
EPAの化学物質情報	Benzenepropanal (104-53-0)

安全性情報

主な危険性	Xi
Rフレーズ	36/38-36/37/38
Sフレーズ	26-36-37/39
WGK Germany	2
RTECS 番号	MW4890000
F	10-23
自然発火温度	245 °C DIN 51794
TSCA	TSCA listed
HSコード	29122900
ストレージクラス	10 - Combustible liquids
毒性	LD50 orally in Rabbit: > 5000 mg/kg LD50 dermal Rabbit > 5000 mg/kg
消防法	危-4-3-III
化審法	(3)-2656

危険有害性情報のコード(GHS)

3-フェニルプロピオンアルデヒド価格

製品番号	包装	価格	製品説明	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBQE-5064	5g	￥10000	3-フェニルプロピオンアルデヒド	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBQE-5064	25g	￥10000	3-フェニルプロピオンアルデヒド	購入
東京化成工業 P0217	25g	￥3600	3-フェニルプロピオンアルデヒド >93.0%(GC)	購入
東京化成工業 P0217	100g	￥10100	3-フェニルプロピオンアルデヒド >93.0%(GC)	購入
関東化学株式会社(KANTO) 24051-1A	5g	￥6160	３‐フェニルプロピオンアルデヒド	購入

MSDS Information

3-フェニルプロピオンアルデヒド化学特性,用途語,生産方法

外観
無色〜わずかにうすい黄色, 澄明の液体
溶解性
エタノール及びアセトンに溶けるが、水にほとんど溶けない。
用途
有機合成原料、香料材料。
使用上の注意
不活性ガス封入
化学的特性
Phenylpropyl aldehyde occurs in Sri Lanka cinnamon bark oil, among others. The aldehyde is a colorless liquid with a strong, floral, slightly balsamic, heavy hyacinth-like odor. It tends to undergo self-condensation. Dihydrocinnamaldehyde can be obtained with scarcely any byproducts by selective hydrogenation of cinnamaldehyde. It is used in perfumery for hyacinth and lilac compositions.
天然物の起源
Reported found in the essential oil of Ceylon cinnamon and in strawberry. Also reported found in tomato, cinnamon, cassia leaf, Gruyere de Comte cheese, beer, cooked trassi, origanum (Spanish) and strawberry.
使用
3-Phenylpropanal (cas# 104-53-0) is a compound useful in organic synthesis.
製造方法
From phenyl propionitrile; also from cinnamic aldehyde diethylacetal.
調製方法
Henylpropyl aldehyde is most commonly prepared by the partial hydrogenation of cinnamaldehyde. The 3-phenylpropanal that is formed during the hydroformylation of styrene can be separated from the isomeric 2-phenylpropanal as the bisulfite adduct. The Rosenmund reduction of dihydrocinnamoyl chloride in the presence of Pd/BaSO4 gives good yields of the aldehyde. The reaction of 2-propen-1-ol and phenylmercury chloride with CuCl2 and LiPdCl4 catalysts in methanol, and the reaction of phenyl bromide and allyl alcohol in the presence of PdCl2 and NaHCO3 in nonpolar solvents also lead to the formation of 3-phenylpropanal.
一般的な説明
Hydrocinnamaldehyde is C=C double bond hydrogenated cinnamaldehyde. It has been synthesized by the selective hydrogenation of C=C double bond of cinnamaldehyde by various methods. Hydrocinnamaldehyde and nitromethane undergoes Henry reaction to form nitroaldols. The C1 and C3 position labelled with ¹³C of hydrocinnamaldehyde was subjected to mass spectrometry and the fragmentation pattern was elucidated.

3-フェニルプロピオンアルデヒド上流と下流の製品情報

3-フェニルプロピオンアルデヒド生産企業

3-フェニルプロピオンアルデヒドスペクトルデータ(¹HNMR、¹³CNMR、IR1、IR2、MS、Raman)

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