1-[2-メチル-3-(4-tert-ブチルフェニル)プロピル]ピペリジン

危険有害性情報のコード(GHS)

• 絵表示(GHS)

  

• 注意喚起語

  Danger

• 危険有害性情報

  H317：アレルギー性皮膚反応を起こすおそれ

  H318：重篤な眼の損傷

  H335：呼吸器への刺激のおそれ

  H373：長期にわたる、または反復暴露により臓器の障 害のおそれ

  H410：長期的影響により水生生物に非常に強い毒性

• 注意書き

  P273：環境への放出を避けること。

  P280：保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。

  P301+P312：飲み込んだ場合：気分が悪い時は医師に連絡する こと。

  P305+P351+P338：眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

  P314：気分が悪い時は、医師の診断/手当てを受けること。

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1-[2-メチル-3-(4-tert-ブチルフェニル)プロピル]ピペリジン 化学特性,用途語,生産方法

• 説明

  fenpropidine, a piperidine derivative, and spiroxamine, a dioxolanemethyleneamine derivative introduced in 1996 , belong to the same group of fungicides.

• 使用

  Fenpropidin is both a contact and a systemic fungicide which provides effective eradicant control of powdery mildew, rusts and leaf blotch in cereal.

• 定義

  ChEBI: A member of the class of piperidines that is N-isobutylpiperidine in which a hydrogen of one of the methyl groups is replaced by a p-tert-butylphenyl group.

• 危険性

  Moderately toxic by ingestion, inhalation, and skin contact.

• 代謝経路

  Limited data are available in the open literature. Information presented in this summary is abstracted from the data evaluation published by the Pesticide Safety Directorate (PSD, 1993). Fenpropidin is stable to aqueous hydrolysis and photodegradation. Hydroxylation of the piperidine ring is the primary metabolic pathway in soil and wheat plants. Hydroxylation and oxidation of one of the methyl groups of the tert-butyl moiety are the major reactions in rats and lactating goats. The primary metabolic pathways of fenpropidin are presented in Scheme 1.

1-[2-メチル-3-(4-tert-ブチルフェニル)プロピル]ピペリジン 生産企業

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