N-(ジクロロフルオロメチルチオ)-N-(ジメチルアミノスルホニル)アニリン

危険有害性情報のコード(GHS)

• 絵表示(GHS)

  

• 注意喚起語

  Warning

• 危険有害性情報

  H317：アレルギー性皮膚反応を起こすおそれ

  H319：強い眼刺激

  H332：吸入すると有害

  H400：水生生物に強い毒性

• 注意書き

  P261：粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。

  P273：環境への放出を避けること。

  P280：保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。

  P302+P352：皮膚に付着した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。

  P305+P351+P338：眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

N-(ジクロロフルオロメチルチオ)-N-(ジメチルアミノスルホニル)アニリン 価格

N-(ジクロロフルオロメチルチオ)-N-(ジメチルアミノスルホニル)アニリン 化学特性,用途語,生産方法

• 外観

  白色, 結晶～結晶性粉末

• 溶解性

  水 1.3mg/l(20℃)。ジクロロメタン ＞200,トルエン145, キシレン70, メタノール15, イソプロパノール10.8, ヘキサン2.6(全てg/l 20℃)。メタノールにやや溶けにくく、水にほとんど溶けない。

• 用途

  殺菌剤。イチゴ、ブドウの灰色かび病、バラのうどんこ病防除に有効。木材防腐剤,ブルーステイン防止剤,下塗り剤および着色剤の調製,防カビ防藻塗料の調製,殺菌剤(失効農薬)

• 農薬用途

  殺菌剤

• 説明

  Dichlofluanid is solid sparingly soluble in water, soluble in most organic solvents, and decomposes in alkaline media.

• 使用

  Dichlofluanid is used to control a wide range of fungal diseases including storage diseases on many crops.

• 定義

  ChEBI: A member of the class of sulfamides that is sulfamide in which the hydrogens attached to one of the nitrogens are replaced by methyl groups, while those attached to the other nitrogen are replaced by a phenyl and a [dichloro(fluoro)methyl]sulfanediyl group A fungicide introduced in 1965 and used in the cultivation of fruit and vegetables, as well as in wood preservatives, it is no longer approved for use in the European Union.

• 代謝経路

  Dichlofluanid contains an unstable dichlorofluoromethylthio (sulfenyl) moiety that has been shown to undergo rapid hydrolytic and metabolic degradation to N',N'-dimethyl-N-phenylsulfamide (2) (dimethylsulfanilide). By analogy with captan, presumably the dichlorofluoromethylthio moiety can be transferred to the sulfur atoms of cellular thiols such as cysteine and glutathione. Thus in the presence of thiols, dichlofluanid is probably cleaved at the N-S bond to form thiophosgene (3) or its monofluoro analogue and other gaseous products such as hydrogen sulfide, hydrogen chloride and carbonyl sulfide. Thiophosgene or its monofluoro analogue is rapidly hydrolysed by water. The dichlorofluoromethylthio group and thiophosgene may be intermediates in the formation of addition products such as thiazolidine-2-thione-4-carboxylic acid (4) by addition to cysteine. A thiazolidine derivative of glutathione may also be formed (5).

N-(ジクロロフルオロメチルチオ)-N-(ジメチルアミノスルホニル)アニリン 上流と下流の製品情報

N-(ジクロロフルオロメチルチオ)-N-(ジメチルアミノスルホニル)アニリン 生産企業

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