4-Nitro-1,3-phenylenediamine Struktur

4-Nitro-m-phenylendiamin

Bezeichnung:4-Nitro-m-phenylendiamin

CAS-Nr5131-58-8

Englisch Name:4-Nitro-1,3-phenylenediamine

CBNumberCB9434172

SummenformelC6H7N3O2

Molgewicht153.14

MOL-Datei5131-58-8.mol

Synonyma

4-Nitro-m-phenylendiamin

4-Nitro-m-phenylendiamin physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	161°C
Siedepunkt	276.04°C (rough estimate)
Dichte	1.3682 (rough estimate)
Dampfdruck	0.007Pa at 25℃
Brechungsindex	1.6500 (estimate)
Löslichkeit	almost transparency in hot Methanol
Aggregatzustand	powder to crystal
pka	0.99±0.10(Predicted)
Colour Index	76030
Farbe	Yellow compound in hair dyes
Wasserlöslichkeit	<0.1 g/100 mL at 20.5 ºC
BRN	2094904
LogP	0.55
CAS Datenbank	5131-58-8(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen	4-Nitro-m-phenylenediamine (5131-58-8)

Sicherheit

R-Sätze:	22-36/38
S-Sätze:	26-36/37/39
RTECS-Nr.	ST2910000
TSCA	Yes
HS Code	2921.51.5000
Giftige Stoffe Daten	5131-58-8(Hazardous Substances Data)
Toxizität	LD50 orl-rat: 4500 mg/kg GTPZAB 35(2),42,91

Gefahreninformationscode (GHS)

4-Nitro-1,3-phenylenediamine Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
R36/38:Reizt die Augen und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
Chemische Eigenschaften
Yellow crystal powder
Verwenden
4-Nitro-1,3-diaminobenzene is a general chemical reagent used in the synthesis of pharmaceuticals. Used in the synthesis of potent and selective Chk-1 inhibitors in the treatment of various cancers.
Definition
ChEBI: 4-nitro-1,3-phenylenediamine is a C-nitro compound.
Allgemeine Beschreibung
Orange prisms with blue luster or yellow crystalline solid.
Air & Water Reaktionen
Insoluble in water.
Reaktivität anzeigen
4-Nitro-1,3-phenylenediamine is an amine/organonitrate. Amines are chemical bases. They neutralize acids to form salts plus water. These acid-base reactions are exothermic. The amount of heat that is evolved per mole of amine in a neutralization is largely independent of the strength of the amine as a base. Amines may be incompatible with isocyanates, halogenated organics, peroxides, phenols (acidic), epoxides, anhydrides, and acid halides. Flammable gaseous hydrogen is generated by amines in combination with strong reducing agents, such as hydrides.
Brandgefahr
Flash point data for 4-Nitro-1,3-phenylenediamine are not available, but 4-Nitro-1,3-phenylenediamine is probably combustible.
Sicherheitsprofil
Moderately toxic by ingestion.Mutation data reported. When heated to decomposition itemits toxic vapors of NOx.

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