3-Fluoro-4-nitrobenzoic acid Struktur

3-Fluoro-4-nitrobenzoic acid

Bezeichnung:3-Fluoro-4-nitrobenzoic acid

CAS-Nr403-21-4

Englisch Name:3-Fluoro-4-nitrobenzoic acid

CBNumberCB9155507

SummenformelC7H4FNO4

Molgewicht185.11

MOL-Datei403-21-4.mol

3-Fluoro-4-nitrobenzoic acid physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	174-175°C
Siedepunkt	372.8±27.0 °C(Predicted)
Dichte	1.568±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.	Sealed in dry,Room Temperature
Löslichkeit	soluble in Methanol
Aggregatzustand	powder to crystal
pka	3.08±0.10(Predicted)
Farbe	White to Light yellow to Green
InChI	InChI=1S/C7H4FNO4/c8-5-3-4(7(10)11)1-2-6(5)9(12)13/h1-3H,(H,10,11)
InChIKey	WVZBIQSKLXJFNX-UHFFFAOYSA-N
SMILES	C(O)(=O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C(F)=C1
CAS Datenbank	403-21-4(CAS DataBase Reference)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xi,Xn
R-Sätze:	36/37/38-37/38-36-22
S-Sätze:	26-36/37/39-37
HazardClass	IRRITANT
HS Code	29163990

Gefahreninformationscode (GHS)

3-Fluoro-4-nitrobenzoic acid Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R37/38:Reizt die Atmungsorgane und die Haut.
R36:Reizt die Augen.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S37:Geeignete Schutzhandschuhe tragen.
Verwenden
3-Fluoro-4-nitrobenzoic Acid is used in the synthesis of ABT-072, a non-nucleoside HCV NS5B polymerase inhibitor.
Synthese
To a solution of 3-fluoro-4-nitrobenzyl alcohol (2.97 g) in acetone (60 ml) was added Jones reagent (13 ml), prepared from chromic acid (26.7 g) and sulfuric acid (23 ml) in water (100 ml), dropwise at 0°C. The mixture was stirred on a ice-bath for 0.5 h and quenched with isopropanol (20 ml) to be concentrated in vacuo. The residue was dissolved in ethyl acetate (30 ml) and washed with water (30 ml X 3), and brine (30 ml X 1), successively. The organic layer was dried over sodium sulfate and concentrated in vacuo to obtain a yellow solid, that was triturated with hexane. 3-fluoro-4-nitrobenzoic acid as a pale yellow solid (2.94 g, 92%).
Einzelnachweise
[1] Patent: WO2009/130481, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 145
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2005, vol. 48, # 6, p. 1729 - 1744
[3] Patent: EP1820799, 2007, A1
[4] Patent: WO2006/51851, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 60-61
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 5, p. 1386 - 1391

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