3,4-Difluoroanisole

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Warnung

• Gefahrenhinweise

  H226：Flüssigkeit und Dampf entzündbar.

  H315：Verursacht Hautreizungen.

  H319：Verursacht schwere Augenreizung.

  H335：Kann die Atemwege reizen.

• Sicherheit

  P210：Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellenarten fernhalten. Nicht rauchen.

  P233：Behälter dicht verschlossen halten.

  P240：Behälter und zu befüllende Anlage erden.

  P261：Einatmen von Staub vermeiden.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P303+P361+P353：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT (oder dem Haar): Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen. Haut mit Wasser abwaschen oder duschen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

  P403+P235：An einem gut belüfteten Ort aufbewahren. Kühl halten.

  P405：Unter Verschluss aufbewahren.

  P501：Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

3,4-Difluoroanisole Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• R-Sätze Betriebsanweisung:

  R10:Entzündlich.
  R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.

• S-Sätze Betriebsanweisung:

  S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
  S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
  S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
  S7/9:Behälter dicht geschlossen an einem gut gelüfteten Ort aufbewahren.

• Chemische Eigenschaften

  CLEAR COLOURLESS LIQUID

• Synthesis Reference(s)

  [1] Method for preparing 3,4-difluoroanisole. CN105523904A

• Synthese

  The method for preparing 3,4-difluoroanisole includes the steps that compound 3,4-difluorophenol is dissolved in acetonitrile, potassium carbonate is weighed, methyl iodide is dripped, and the mixture is reacted overnight at an indoor temperature; thin-1ayer chromatography is carried out on the next day, and it is discovered that the raw materials are completely reacted; reaction liquid is poured into water to be fully stirred, the lower layer organic phase is separated, then dichloromethane and water are added, and full washing and separation are carried out; afterwards, washing with water is conducted twice, and the organic phase is separated, dried and subjected to atmospheric distillation; the product, dichloromethane and residual acetonitrile are azeotropic, a vacuum pump is used for conducting reduced pressure distillation from the temperature of 60 DEG C, colorless clear liquid is steamed out when the temperature is raised to 120 DEG C, and accordingly the compound 3,4-difluoroanisole is obtained. 

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