3,4-Difluoroanisole

Bezeichnung:3,4-Difluoroanisole

CAS-Nr115144-40-6

Englisch Name:3,4-Difluoroanisole

CBNumberCB9155486

SummenformelC7H6F2O

Molgewicht144.12

MOL-Datei115144-40-6.mol

3,4-Difluoroanisole physikalisch-chemischer Eigenschaften

Siedepunkt	101.45°C (rough estimate)
Dichte	1.216 g/mL at 25 °C(lit.)
Brechungsindex	n20/D 1.469(lit.)
Flammpunkt	131 °F
storage temp.	Sealed in dry,Room Temperature
Aggregatzustand	Liquid
Farbe	Clear colorless
Wichte	1.216
BRN	6717610
InChI	InChI=1S/C7H6F2O/c1-10-5-2-3-6(8)7(9)4-5/h2-4H,1H3
InChIKey	DSEVNUCNUTYYHW-UHFFFAOYSA-N
SMILES	C1(F)=CC=C(OC)C=C1F
CAS Datenbank	115144-40-6(CAS DataBase Reference)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xi,F,Xn
R-Sätze:	10-36/37/38
S-Sätze:	16-26-36-7/9
RIDADR	UN 1993 3/PG 3
WGK Germany	3
Hazard Note	Flammable
HazardClass	3
PackingGroup	III
HS Code	29093090

Gefahreninformationscode (GHS)

3,4-Difluoroanisole Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R10:Entzündlich.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S7/9:Behälter dicht geschlossen an einem gut gelüfteten Ort aufbewahren.
Chemische Eigenschaften
CLEAR COLOURLESS LIQUID
Synthesis Reference(s)
[1] Method for preparing 3,4-difluoroanisole. CN105523904A
Synthese
The method for preparing 3,4-difluoroanisole includes the steps that compound 3,4-difluorophenol is dissolved in acetonitrile, potassium carbonate is weighed, methyl iodide is dripped, and the mixture is reacted overnight at an indoor temperature; thin-1ayer chromatography is carried out on the next day, and it is discovered that the raw materials are completely reacted; reaction liquid is poured into water to be fully stirred, the lower layer organic phase is separated, then dichloromethane and water are added, and full washing and separation are carried out; afterwards, washing with water is conducted twice, and the organic phase is separated, dried and subjected to atmospheric distillation; the product, dichloromethane and residual acetonitrile are azeotropic, a vacuum pump is used for conducting reduced pressure distillation from the temperature of 60°C, colorless clear liquid is steamed out when the temperature is raised to 120°C, and accordingly the compound 3,4-difluoroanisole is obtained.

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