3,4-Difluorbenzoesure

Bezeichnung:3,4-Difluorbenzoesure

Englisch Name:3,4-Difluorobenzoic acid

CBNumberCB7152724

SummenformelC7H4F2O2

Molgewicht158.1

Synonyma

3,4-Difluorbenzoesure

3,4-Difluorbenzoesure physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	120-122 °C(lit.)
Siedepunkt	257.0±20.0 °C(Predicted)
Dichte	1.3486 (estimate)
storage temp.	Sealed in dry,Room Temperature
Löslichkeit	Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
Aggregatzustand	Solid
pka	3.80±0.10(Predicted)
Farbe	White
Wasserlöslichkeit	slightly soluble in cold water
BRN	2085848
InChI	InChI=1S/C7H4F2O2/c8-5-2-1-4(7(10)11)3-6(5)9/h1-3H,(H,10,11)
InChIKey	FPENCTDAQQQKNY-UHFFFAOYSA-N
SMILES	C(O)(=O)C1=CC=C(F)C(F)=C1
CAS Datenbank	455-86-7(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	3,4-Difluorobenzoic acid(455-86-7)
EPA chemische Informationen	Benzoic acid, 3,4-difluoro- (455-86-7)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xn
R-Sätze:	22-36/37/38
S-Sätze:	26-37/39
WGK Germany	3
TSCA	TSCA listed
HS Code	29163900
Speicherklasse	11 - Combustible Solids
Hazard Classifications	Eye Irrit. 2 Skin Irrit. 2

Gefahreninformationscode (GHS)

R-Sätze Betriebsanweisung:
R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
Chemische Eigenschaften
white to light yellow crystal powder
Verwenden
3,4-Difluoro-benzoic Acid is a useful synthetic intermediate. It is used to synthesize 2-arylbenzimidazole derivatives as melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCH-R1) antagonists.
Allgemeine Beschreibung
Ultra-trace determination of 3,4-difluorobenzoic acid in aqueous reservoir fluids has been reported using solid-phase extraction in combination with GC-MS.
Synthese

2927-34-6

455-86-7

Example 5: Synthesis of 3,4-difluorobenzoic acid. In a 100 mL jacketed reactor, 200 mL of acetic acid, 0.05 g of manganese(II) acetate, 1.91 g of sulfuric acid, and 14.1 g of 3,4-difluorotoluene were added sequentially. The reaction mixture was cooled to 16°C, followed by the slow passage of 4.0 g of ozone over 60 min. Upon completion of the ozonolysis reaction, the reaction system was purged with nitrogen to remove residual ozone. HPLC or GC analysis of the reaction mixture showed that the residue of 3,4-difluorotoluene was <0.1%; the yield of 3,4-difluorobenzoic acid was 98%.
Einzelnachweise
[1] Patent: US2003/216577, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 4

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