1-Acetyl-1H-indol-3-carbaldehyd

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Warnung

• Gefahrenhinweise

  H315：Verursacht Hautreizungen.

  H319：Verursacht schwere Augenreizung.

  H335：Kann die Atemwege reizen.

• Sicherheit

  P261：Einatmen von Staub vermeiden.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P271：Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

N-ACETYLINDOLE-3-CARBOXALDEHYDE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• R-Sätze Betriebsanweisung:

  R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.

• S-Sätze Betriebsanweisung:

  S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
  S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.

• Chemische Eigenschaften

  White to yellow crystalline powder

• Verwenden

  Reactant for synthesis of α-ketoamides as inhibitors of Dengue virus protease with antiviral activity in cell-culture
  Reactant for preparation of homoallylic amines as antimicrobial agents
  Reactant for preparation of pyrrole-based hydrazones as potential tuberculostatics
  Reactant for synthesis of neoechinulin A and derivatives
  Reactant for synthesis of substituted (Z)-2-(N-benzylindol-3-ylmethylene)quinuclidin-3-one and (Z)-(±)-2-(N-benzylindol-3-ylmethylene)quinuclidin-3-ol derivatives as potent thermal sensitizing agents
  Reactant for preparation of RNA-specific live cell imaging probes E36, E144 and F22

• Definition

  ChEBI: 1-acetylindole-3-carboxaldehyde is an N-acylindole that is N-acetylindole carrying an additional formyl substituent at position 3. It has a role as a plant metabolite. It is a N-acylindole and an arenecarbaldehyde.

• Allgemeine Beschreibung

  1-Acetyl-3-indolecarboxaldehyde participates in the preparation and characterization of three RNA-specific fluorescent probes (E36, E144 and F22), useful in live cell imaging.

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