Methylcyanformiat

Bezeichnung:Methylcyanformiat

Englisch Name:Methyl cyanoformate

CBNumberCB8748128

SummenformelC3H3NO2

Molgewicht85.06

Synonyma

Methylcyanformiat

Methylcyanformiat physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	185-186 °C
Siedepunkt	100-101 °C (lit.)
Dichte	1.072 g/mL at 25 °C (lit.)
Brechungsindex	n20/D 1.374(lit.)
Flammpunkt	79 °F
BRN	1742994
EPA chemische Informationen	Carbonocyanidic acid, methyl ester (17640-15-2)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	T+
R-Sätze:	10-26/27/28-36/38-36/37/38
S-Sätze:	26-28-36/37-45
RIDADR	UN 3275 6.1/PG 2
WGK Germany	3
RTECS-Nr.	LQ7525000
F	10-19-21
HazardClass	3.2
PackingGroup	III

Gefahreninformationscode (GHS)

R-Sätze Betriebsanweisung:
R10:Entzündlich.
R26/27/28:Sehr giftig beim Einatmen, Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R36/38:Reizt die Augen und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S28:Bei Berührung mit der Haut sofort abwaschen mit viel . . . (vom Hersteller anzugeben).
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
Beschreibung
Methyl cyanoformate is the organic compound with the formula CH₃OC(O)CN. It is used as a reagent in organic synthesis as a source of the methoxy carbonyl group , in which context it is also known as Mander's reagent. It was also the active ingredient in the pesticide product Zyklon A.
Chemische Eigenschaften
Colorless liquid; ethereal odor. Decomposedby alkalies and water. Soluble in alcohol, benzene,ether.
Verwenden
Organic synthesis.
Verwenden
Selective acylating reagent.
läuterung methode
Purify the ester by fractionation through a 45cm glass helices packed column or a 30cm spinning band column. [Sheppard J Org Chem 27 3756 1962.] It has been distilled through a short Vigreux column (p 11), and further purified by recrystallisation from Et2O at -40o as white crystals which melt at room temperature. NMR: 4.0 ( C3), and IR: 2250 (CN) and 1750 (CO) cm-1 . [Childes & Weber JOrg Chem 41 3486 1976, Beilstein 2 III 1587.]