Quinazoline Struktur

Chinazolin

Bezeichnung:Chinazolin

CAS-Nr253-82-7

Englisch Name:Quinazoline

CBNumberCB8181293

SummenformelC8H6N2

Molgewicht130.15

MOL-Datei253-82-7.mol

Synonyma

Chinazolin

Chinazolin physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	46-48 °C (lit.)
Siedepunkt	243 °C (lit.)
Dichte	1.2002 (rough estimate)
Brechungsindex	1.6231 (estimate)
Flammpunkt	224 °F
storage temp.	Sealed in dry,Room Temperature
Löslichkeit	H2O: freely soluble
pka	3.43(at 20℃)
Aggregatzustand	Crystalline Powder, Crystals and/or Chunks
Farbe	Yellow to beige to brownish
Merck	14,8053
BRN	109370
CAS Datenbank	253-82-7(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	Quinazoline(253-82-7)
EPA chemische Informationen	Quinazoline (253-82-7)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xi
R-Sätze:	36/37/38
S-Sätze:	22-24/25-36-26-23
WGK Germany	3
HS Code	29339900

Gefahreninformationscode (GHS)

Quinazoline Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S22:Staub nicht einatmen.
S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
Chemische Eigenschaften
Beige to brownish crystalline powder
Verwenden
Quinazoline was used to study the electrochemical behaviour of quinazoline using modern polarographic and voltammetric methods. It is the basic structural unit of pharmaceuticals and plays an important role in modern synthesis of antitumor drugs.
Definition
ChEBI: A mancude organic heterobicyclic parent that is naphthalene in which the carbon atoms at positions 1 and 3 have been replaced by nitrogen atoms.
Allgemeine Beschreibung
Quinazolines has applications in medicinal chemistry due to their antibacterial, antifungal, anticonvulsant, anti-inflammatory and antitumor activities. It is the basic structural unit of pharmaceuticals and plays an important role in modern synthesis of antitumor drugs.
Biochem/physiol Actions
Genotoxicity of quinazoline was established by bacterial SOS Chromotest (Escherichia Coli).
läuterung methode
Purify quinazoline by passage through an activated alumina column in *C6H6 or pet ether (b 40-60o). Distil it under reduced pressure, sublime it under vacuum and crystallise it from pet ether. The picrate has m 188-189o (from MeOH). [Armarego J Appl Chem 11 70 1961, Armarego Quinazolines, Fused Pyrimidines Part I Brown Ed, Wiley-Interscience 1967, Brown Quinazolines Supplement I Taylor Ed, Wiley-Interscience 1996, ISBN 0-471-14565-3; for covalent hydration see Albert & Armarego Adv Heterocycl Chem 4 1 1965, Beilstein 23 H 175, 23 II 177, 23 III/IV 1221.]

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