Chinoxalin

Bezeichnung:Chinoxalin

Englisch Name:Quinoxaline

CBNumberCB0737379

SummenformelC8H6N2

Molgewicht130.15

Synonyma

Chinoxalin

Chinoxalin physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	29-32 °C (lit.)
Siedepunkt	220-223 °C (lit.)
Dichte	1.124 g/mL at 25 °C (lit.)
Brechungsindex	nD48 1.6231
Flammpunkt	209 °F
storage temp.	2-8°C
Löslichkeit	alcohol: freely soluble(lit.)
pka	0.56(at 20℃)
Aggregatzustand	Crystalline Low Melting Solid
Farbe	Light yellow to brown
Wasserlöslichkeit	SOLUBLE
Merck	14,8078
BRN	109351
Stabilität	Light Sensitive
LogP	1.320
CAS Datenbank	91-19-0(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	Quinoxaline(91-19-0)
EPA chemische Informationen	Quinoxaline (91-19-0)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xi
R-Sätze:	36/37/38-36/38
S-Sätze:	26-36-37/39
WGK Germany	3
RTECS-Nr.	VD1225000
Hazard Note	Irritant
TSCA	Yes
HS Code	29339990

Gefahreninformationscode (GHS)

R-Sätze Betriebsanweisung:
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R36/38:Reizt die Augen und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
Chemische Eigenschaften
light yellow to brown crystalline
Verwenden
Quinoxaline is a reagent used in the synthesis of quinoxaline diimides as small molecule non-fullerene acceptors for organic solar cells.
Verwenden
Organic synthesis.
Definition
ChEBI: A naphthyridine in which the nitrogens are at positions 1 and 4.
Synthesis Reference(s)
Journal of the American Chemical Society, 69, p. 795, 1947 DOI: 10.1021/ja01196a015
The Journal of Organic Chemistry, 55, p. 1744, 1990 DOI: 10.1021/jo00293a014
Organic Syntheses, Coll. Vol. 4, p. 824, 1963
Allgemeine Beschreibung
Transition metal-free acylation of quinoxaline derivatives, by cross dehydrogenative coupling (CDC) reaction, were studied.
läuterung methode
Crystallise quinoxaline from pet ether. It crystallises as the monohydrate on addition of water to a pet ether solution. It has UV: at 242 and 331nm (Ho –2); 234 and 316nm (pH 7.1). The picrate has m 161-162o.[Albert & Phillips J Chem Soc 1294 1956, Beilstein 23 H 176, 23 II 177, 23 III/IV 1226, 23/7 V 135.]