2,2,3,3-Tetrafluorpropionsure

Bezeichnung:2,2,3,3-Tetrafluorpropionsure

CAS-Nr756-09-2

Englisch Name:3H-Tetrafluoropropionic acid

CBNumberCB7779172

SummenformelC3H2F4O2

Molgewicht146.04

MOL-Datei756-09-2.mol

Synonyma

2,2,3,3-Tetrafluorpropionsure

2,2,3,3-Tetrafluorpropionsure physikalisch-chemischer Eigenschaften

Siedepunkt	133-134°C
Dichte	1,563 g/cm³
Brechungsindex	1.321
Flammpunkt	133-134°C
storage temp.	0-6°C
Löslichkeit	Chloroform (Slightly), Methanol
pka	0.56±0.10(Predicted)
Aggregatzustand	Oil
Farbe	Colourless
Wichte	1.563
Wasserlöslichkeit	Sparingly soluble in water.
CAS Datenbank	756-09-2(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen	Flupropanate (756-09-2)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	C
R-Sätze:	34
S-Sätze:	26-36/37/39
RIDADR	3265
Hazard Note	Corrosive
HazardClass	8
PackingGroup	III
HS Code	2934999022

Gefahreninformationscode (GHS)

3H-Tetrafluoropropionic acid Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R34:Verursacht Verätzungen.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
Verwenden
3H-Tetrafluoropropionic acid is used to produce 2,2,3,3-tetrafluoro-propionyl chloride. This reaction will need reagent benzotrichloride.
Definition
ChEBI: Flupropanate is a carboxylic acid and an organohalogen compound.
Vorbereitung Methode
Flupropanate is manufactured through the same broad industrial logic used for other long-chain alkyl esters of substituted phenoxy- or benzoate-type herbicides: build the aromatic acid backbone, introduce the required halogenation pattern, then attach the characteristic propanate side chain under controlled conditions before purifying the final material. Production typically begins with assembling the substituted aromatic core, adding the fluorinated and chlorinated groups that define flupropanate’s herbicidal profile, and then forming the propanate ester through a targeted condensation or esterification step that suppresses isomer formation and unwanted by-products. Once the full molecular structure is in place, the crude product undergoes purification, often involving solvent washes, phase separations, and crystallisation, to yield technical grade flupropanate.
Mechanism of action
Systemic, slow acting, absorbed mainly by roots. Inhibition of lipid synthesis.
Pestizidtyp
Herbicide

2,2,3,3-Tetrafluorpropionsure Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

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