Ethyl 4-piperidinecarboxylate Struktur

Ethyl-4-piperidincarboxylat

Bezeichnung:Ethyl-4-piperidincarboxylat

CAS-Nr1126-09-6

Englisch Name:Ethyl 4-piperidinecarboxylate

CBNumberCB7231962

SummenformelC8H15NO2

Molgewicht157.21

MOL-Datei1126-09-6.mol

Synonyma

Ethyl-4-piperidincarboxylat

Ethyl-4-piperidincarboxylat physikalisch-chemischer Eigenschaften

Siedepunkt	204 °C(lit.)
Dichte	1.02 g/mL at 25 °C(lit.)
Dampfdruck	39.4Pa at 25℃
Brechungsindex	n20/D 1.459(lit.)
Flammpunkt	176 °F
storage temp.	Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
Aggregatzustand	Liquid
pka	9.83±0.10(Predicted)
Farbe	Clear colorless to slightly brown
Wasserlöslichkeit	miscible
BRN	118419
LogP	1.15
CAS Datenbank	1126-09-6(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	Ethyl piperidine-4-carboxylate(1126-09-6)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	C,Xi
R-Sätze:	34-36/37/38
S-Sätze:	23-24/25-36-26
RIDADR	UN2735
WGK Germany	3
Hazard Note	Irritant
HS Code	29333999

Gefahreninformationscode (GHS)

Ethyl 4-piperidinecarboxylate Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R34:Verursacht Verätzungen.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S23:Gas/Rauch/Dampf/Aerosol nicht einatmen(geeignete Bezeichnung(en) vom Hersteller anzugeben).
S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
Chemische Eigenschaften
clear colorless to slightly brown liquid
Verwenden
Reactant for synthesis of:• ;SMN protein modulators1• ;β-aryl and β-amino-substituted aliphatic esters by rhodium catalyzed tandem double bond migration/conjugate addition2• ;Nitroethylenediamines by nucleophilic ring opening of nitroimidazolidinone3• ;RhoA inhibitors for cardiovascular disease therapy4• ;Saccharin derived Mannich bases as antimicrobials and antioxidants5Reactant for one-pot reductive amination and Suzuki-Miyaura cross coupling of formyl aryl and heteroaryl MIDA boronates6
Verwenden
It is used as a reactant for synthesis of SMN protein modulators, β-aryl and β-amino-substituted aliphatic esters by rhodium catalyzed tandem double bond migration/conjugate addition, nitroethylenediamines by nucleophilic ring opening of nitroimidazolidinone. It is also involved in the reactions of RhoA inhibitors for cardiovascular disease therapy and saccharin derived Mannich bases as antimicrobials and antioxidants. It is employed as a reactant for one-pot reductive amination and Suzuki-Miyaura cross coupling of formyl aryl and heteroaryl MIDA boronates.
Verwenden
Reactant for synthesis of SMN protein modulators and β-aryl and β-amino-substituted aliphatic esters by rhodium catalyzed tandem double bond migration/conjugate addition.
Synthesis Reference(s)
Tetrahedron Letters, 23, p. 193, 1982 DOI: 10.1016/S0040-4039(00)86783-0

Ethyl 4-piperidinecarboxylate Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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