Cefazedone

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Achtung

• Gefahrenhinweise

  H302：Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.

  H361：Kann vermutlich die Fruchtbarkeit beeinträchtigen oder das Kind im Mutterleib schädigen.

  H372：Schädigt bei Hautkontakt und Verschlucken die Organe bei längerer oder wiederholter Exposition.

  H412：Schädlich für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung.

• Sicherheit

  P201：Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.

  P202：Vor Gebrauch alle Sicherheitshinweise lesen und verstehen.

  P260：Dampf/Aerosol/Nebel nicht einatmen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P270：Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.

  P273：Freisetzung in die Umwelt vermeiden.

  P281：Vorgeschriebene persönliche Schutzausrüstung verwenden.

  P301+P312：BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.

  P308+P313：BEI Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

  P314：Bei Unwohlsein ärztlichen Rat einholen / ärztliche Hilfe hinzuziehen.

  P330：Mund ausspülen.

  P405：Unter Verschluss aufbewahren.

  P501：Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

Cefazedone Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• Originator

  Cefazedone Sodium,Arocor Holdings Inc.

• Verwenden

  Semi-synthetic cephalosporin antibiotic. Antibacterial.

• Definition

  ChEBI: A cephalosporin compound having [(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanyl]methyl and [(3,5-dichloro-4-oxopyridin-1(4H)-yl)acetamido side-groups.

• Manufacturing Process

  A solution of 1 eq. of the tert-butyl ester of 7-aminocephalosporanic acid and 1 eq. of dicyclohexylcarbodiimide in 100 ml of methylene chloride/DMF (1:1) is cooled to 0°C. The mixture is combined with 1 eq. of 3,5-dichloro-4- pyridone-1-acetic acid; after 5 min the ice bath is removed and the mixture agitated for another 30 min at 25°C. The thus-formed urea is filtered off and the filtrate filtered over silica gel (eluent: ethyl acetate/1% methanol). The solvent is concentrated by evaporation, and the thus-obtained tert-butyl ester of 7-(3,5-dichloro-1,4-dihydro-4-oxo-1-pyridylacetamido)cephalosporanic acid is crystallized from ether.
  1 eq. of the tert-butyl ester is dissolved in 30 ml of trifluoroacetic acid. After 30 minutes, the solution is evaporated and the thus-produced 7-(3,5-dichloro- 1,4-dihydro-4-oxo-1-pyridylacetamido)cephalosporanic acid crystallized from ether.
  1 eq. of the obtained 7-(3,5-dichloro-1,4-dihydro-4-oxo-1-pyridylacetamido) cephalosporanic acid is dissolved in 60 ml of saturated aqueous sodium bicarbonate solution at a pH of below 7 and combined with 1 eq. of 5-methyl- 1,3,4-thiadiazole-2-thiol in 20 ml of acetone. The reaction solution is agitated for 2 hours at 80°C and at a pH of 6.3 under a nitrogen atmosphere. The acetone is thereupon removed, the solution is washed with ether and acidified to pH 2. The thus-obtained 3-(1-methyltetrazolyl-5-mercaptomethyl)-7-(3,5- dichloro-1,4-dihydro-4-oxo-1-pyridylacetamido)-3-cephem-4-carboxylic acid is filtered off and dried. IR spectrum confirmed the structure of cefazedone.
  In practice it is usually used as sodium salt.

• Therapeutic Function

  Antibiotic

Cefazedone Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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