TRIS(TRIMETHYLSILYL)PHOSPHINE

Bezeichnung:TRIS(TRIMETHYLSILYL)PHOSPHINE

CAS-Nr15573-38-3

Englisch Name:TRIS(TRIMETHYLSILYL)PHOSPHINE

CBNumberCB7126026

SummenformelC9H27PSi3

Molgewicht250.54

MOL-Datei15573-38-3.mol

TRIS(TRIMETHYLSILYL)PHOSPHINE physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	24 °C
Siedepunkt	243-244 °C(lit.)
Dichte	0.863 g/mL at 25 °C(lit.)
Brechungsindex	n20/D 1.502(lit.)
Flammpunkt	-18°C
storage temp.	0-6°C
Löslichkeit	pentane, hexanes, methylene chloride, benzene, toluene, and acetonitrile.
Aggregatzustand	Liquid
Wichte	0.72
Farbe	Colorless to Almost colorless
Wasserlöslichkeit	Insoluble in water.
Hydrolytic Sensitivity	8: reacts rapidly with moisture, water, protic solvents
Sensitive	Air & Moisture Sensitive
CAS Datenbank	15573-38-3(CAS DataBase Reference)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	F,Xi
R-Sätze:	17-36/37/38
S-Sätze:	16-26-27-28-36/37/39-39-37-36
RIDADR	UN 2845 4.2/PG 1
WGK Germany	3
TSCA	No
HazardClass	4.2
PackingGroup	I
HS Code	29310099

Gefahreninformationscode (GHS)

TRIS(TRIMETHYLSILYL)PHOSPHINE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R17:Selbstentzündlich an der Luft. Spontaneously flammable in air.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S27:Beschmutzte, getränkte Kleidung sofort ausziehen.
S28:Bei Berührung mit der Haut sofort abwaschen mit viel . . . (vom Hersteller anzugeben).
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S39:Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S37:Geeignete Schutzhandschuhe tragen.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
Chemische Eigenschaften
Colorless to light yellow liqui
Physikalische Eigenschaften
mp 24 °C; bp 243–244 °C; d 0.863 g cm?3; n20 D 1.501–1.503.
Verwenden
It is used as the intermediate in organic synthesis.
Verwenden
Tris(trimethylsilyl)phosphine is a more stable analog of phosphine, but retains high reactivity due to the presence of the weak polar Si–P bond. It is nucleophilic and readily reacts with a range of electrophiles. Reaction with alkylating agents provides substituted phosphines, with acid chlorides phosphaalkenes can be obtained, and phosphabenzenes can be synthesized upon reaction with pyrylium salts. It can be used as user-friendly phosphorus source and alternative to phosphine gas, precursor of (Me3Si)2PLi, covalent synthon for the anion P3?).
synthetische
several preparative methods are known. These include the following: reaction of alkali metal phosphides (NaPH2, KPH2, Li3P, usually prepared by reaction of metal and phosphine gas or via metal alkyl derivative) with chlorotrimethylsilane or fluorotrimethylsilane in 1,2-dimethoxyethane or diethyl ether; reaction of sodium–potassium alloy with white or red phosphorus in refluxing 1,2- dimethoxyethane for 24 h followed by addition of chlorotrimethylsilane and heating at reflux for 72 h (good stirring is necessary for high yield of product), evaporation of the solvent, and vacuum distillation (75% yield); reaction of piperidinodichlorophosphine with lithium powder and chlorotrimethylsilane in refluxing tetrahydrofuran (71% yield); reaction of phosphine with excess of trimethylsilyl triflate in the presence of a tertiary amine in an inert solvent (Et2O) at low temperature (90% yield); reaction of phosphorus trichloride, magnesium, and chlorotrimethylsilane (62% yield). The last method is considered to be the most cost effective and also the safest approach.
Synthese
Tris(trimethylsilyl)phosphine is prepared by treating trimethylsilyl chloride, white phosphorus, and sodium-potassium alloy: 1/4 P4 + 3 Me3SiCl+ 3 K → P(SiMe3)3 + 3 KCl

TRIS(TRIMETHYLSILYL)PHOSPHINE Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

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