5-Fluoruracil-4-carbonsure

Bezeichnung:5-Fluoruracil-4-carbonsure

CAS-Nr703-95-7

Englisch Name:5-Fluoroorotic acid

CBNumberCB6325772

SummenformelC5H3FN2O4

Molgewicht174.09

MOL-Datei703-95-7.mol

Synonyma

5-Fluoruracil-4-carbonsure

5-Fluoruracil-4-carbonsure physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	278 °C (dec.)(lit.)
Siedepunkt	143°C (rough estimate)
Dichte	1.6154 (estimate)
storage temp.	Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
Löslichkeit	NH₄OH 4 M: 50 mg/mL, clear, faintly yellow
pka	2.04±0.20(Predicted)
Aggregatzustand	solid
Farbe	Pale yellow
Merck	14,4176
InChIKey	LODRRYMGPWQCTR-UHFFFAOYSA-N
CAS Datenbank	703-95-7(CAS DataBase Reference)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xn,Xi
R-Sätze:	22-36/37/38
S-Sätze:	26-36-36/37/39-27
WGK Germany	3
RTECS-Nr.	UV7800000
F	10
HazardClass	IRRITANT
HS Code	29335990

Gefahreninformationscode (GHS)

5-Fluoroorotic acid Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S27:Beschmutzte, getränkte Kleidung sofort ausziehen.
Chemische Eigenschaften
White to Off-White Crystalline Solid
Verwenden
5-FOA(5-Fluoroorotic acid ) has become a valuable tool for research in the field of molecular genetics. It has been employed in the selection of resistant strains of Saccharomyces cerevisiae that possess a mutant URA3 gene which renders them orotidine-5'-phosphate decarboxylase deficient. 5-FOA is coverted to 5-fluorouridine monophosphate (5-FUMP) in yeast cells, which can become incorporated into RNA or metabolized to the highly toxic 5-fluoro-2’-deoxyuridine monophosphate (5-FdUMP). 5-FdUMP is a potent inhibitor of thymidylate synthase (TS), causing the cessation of DNA synthesis. More recently, 5-FOA has been shown to possess potent antimalarial activity against both chloroquine-susceptible and chloroquine-resistant clones of Plasmodium falciparum. Studies indicate that TS is the primary target of 5-FOA in malarial parasites. The combination of 5-FOA and uracil has been effective in treating mice infected with Plasmodium yoelli. 5-FOA may also have potential in the treatment of human malarial infections when used in combination with other agents.
Verwenden
Useful in the selection of orotidine-5′-phosphate decarboxylase mutants of Saccharomyces cerevisiae.

5-Fluoruracil-4-carbonsure Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

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