TRIBUTYLSTANNYLTRIMETHYLSILANE

Bezeichnung:TRIBUTYLSTANNYLTRIMETHYLSILANE

CAS-Nr17955-46-3

Englisch Name:TRIBUTYLSTANNYLTRIMETHYLSILANE

CBNumberCB6322630

SummenformelC15H36SiSn

Molgewicht363.24

MOL-Datei17955-46-3.mol

TRIBUTYLSTANNYLTRIMETHYLSILANE physikalisch-chemischer Eigenschaften

Siedepunkt	102-103 °C0.5 mm Hg(lit.)
Dichte	1.04 g/mL at 25 °C(lit.)
Brechungsindex	n20/D 1.488(lit.)
Flammpunkt	>230 °F
storage temp.	Store under Argon
Löslichkeit	soluble in THF, ether, CH2Cl2, MeOH, hexane, insoluble in water.
Aggregatzustand	liquid
Wichte	1.040
Hydrolytic Sensitivity	1: no significant reaction with aqueous systems
BRN	4127163

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	T,N
R-Sätze:	21-25-36/38-48/23/25-50/53
S-Sätze:	35-36/37/39-45-60-61
RIDADR	UN 2788 6.1/PG 3
WGK Germany	3
F	10-21
TSCA	No
HazardClass	6.1(b)
PackingGroup	III
HS Code	29319090

Gefahreninformationscode (GHS)

TRIBUTYLSTANNYLTRIMETHYLSILANE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R21:Gesundheitsschädlich bei Berührung mit der Haut.
R25:Giftig beim Verschlucken.
R36/38:Reizt die Augen und die Haut.
R48/23/25:Giftig: Gefahr ernster Gesundheitsschäden bei längerer Exposition durch Einatmen und durch Verschlucken.
R50/53:Sehr giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S35:Abfälle und Behälter müssen in gesicherter Weise beseitigt werden.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S60:Dieses Produkt und sein Behälter sind als gefährlicher Abfall zu entsorgen.
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
Physikalische Eigenschaften
colorless liquid. bp 88 °C (0.2 mmHg).
Verwenden
Trimethylsilyltributylstannane is used for the vicinal bis-functionalization of alkynes, dienes, allenes, activated olefins, 1,1-addition to isonitriles, for generation of metal-free aryl and vinyl anions, for generation of benzynes and quinonedimethanes; stereoselective bis-functionalization-cyclization of diynes, eneynes, bis-allenes, alleneynes, and allenealdehydes; silylation of allylic, propargylic derivatives, and aryl bromides; formation of silyl and stannyl cuprates.It takes part in the reactions of Addition to Alkynes, Synthetic Applications of β-Trialkylsilylvinylstannanes, Addition to Isonitriles, Addition to Alkenes and 1,3-Dienes, Addition to Activated Double Bonds, Addition to Allenes, etc.
synthetische
By treating freshly distilled tri-n-butylstannane with LDA followed by quenching with chlorotrimethylsilane.

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