2-Methylindole-3-carboxaldehyde Struktur

2-Methyl-1H-indol-3-carbaldehyd

Bezeichnung:2-Methyl-1H-indol-3-carbaldehyd

CAS-Nr5416-80-8

Englisch Name:2-Methylindole-3-carboxaldehyde

CBNumberCB6202615

SummenformelC10H9NO

Molgewicht159.18

MOL-Datei5416-80-8.mol

Synonyma

2-Methyl-1H-indol-3-carbaldehyd

2-Methyl-1H-indol-3-carbaldehyd physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	200-201 °C (lit.)
Siedepunkt	344.3±22.0 °C(Predicted)
Dichte	1.226±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.	Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
Löslichkeit	soluble in Methanol
pka	16.08±0.30(Predicted)
Aggregatzustand	Powder
Farbe	Brown
CAS Datenbank	5416-80-8(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen	1H-Indole-3-carboxaldehyde, 2-methyl- (5416-80-8)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xi,Xn
R-Sätze:	36/37/38-22
S-Sätze:	37/39-26
WGK Germany	3
HazardClass	IRRITANT
HS Code	29339900

Gefahreninformationscode (GHS)

2-Methylindole-3-carboxaldehyde Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
Chemische Eigenschaften
Brown powder
Verwenden
Reactant for preparation of:
- Tryptophan dioxygenase inhibitors pyridyl-ethenyl-indoles as potential anticancer immunomodulators
- Fluorescent sensors (BODIPY)
- Antimicrobial agents against methicillin-resistant Staphylococcus aureus
- G protein-coupled receptor CRTh2 antagonists
- Inhibitors of PI3 kinase-α
- Antitubercular agents
- Anti-inflammatory agents
- Mycobacterium tuberculosis protein tyrosine phosphatase B
- Glucocorticoid receptor ligands
- Agents stimulating neurite outgrowth
Verwenden
Reactant for preparation of:• ;Tryptophan dioxygenase inhibitors pyridyl-ethenyl-indoles as potential anticancer immunomodulators1• ;Fluorescent sensors (BODIPY)2• ;Antimicrobial agents against methicillin-resistant Staphylococcus aureus3• ;G protein-coupled receptor CRTh2 antagonists4• ;Inhibitors of PI3 kinase-α5• ;Antitubercular agents6• ;Anti-inflammatory agents7• ;Mycobacterium tuberculosis protein tyrosine phosphatase B8• ;Glucocorticoid receptor ligands9• ;Agents stimulating neurite outgrowth10
Synthesis Reference(s)
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 31, p. 2892, 1983 DOI: 10.1248/cpb.31.2892
Allgemeine Beschreibung
Oxidative activation of 2-methylindole-3-carboxaldehyde via N-heterocyclic carbene organocatalysis generates heterocyclic ortho-quinodimethane as a key intermediate.

2-Methylindole-3-carboxaldehyde Upstream-Materialien And Downstream Produkte

2-Methyl-1H-indol-3-carbaldehyd Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

5416-80-8, 2-Methylindole-3-carboxaldehyde Verwandte Suche:

Send Inquriy