9(10H)-ACRIDONE Struktur

9-Acridon

Bezeichnung:9-Acridon

CAS-Nr578-95-0

Englisch Name:9(10H)-ACRIDONE

CBNumberCB5264685

SummenformelC13H9NO

Molgewicht195.22

MOL-Datei578-95-0.mol

Synonyma

9-Acridon

9-Acridon physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	>300 °C (lit.)
Siedepunkt	331.88°C (rough estimate)
Dichte	1.1266 (rough estimate)
Brechungsindex	1.6060 (estimate)
storage temp.	Sealed in dry,Room Temperature
Löslichkeit	Chloroform (Slightly, Heated), DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
Aggregatzustand	Crystalline Powder
pka	-0.30±0.30(Predicted)
Farbe	Yellow
Wasserlöslichkeit	Insoluble in benzene, chloroform, ether, water and ethanol.
maximale Wellenlänge (λmax)	380 nm 399 nm (2nd)
BRN	7104
InChIKey	FZEYVTFCMJSGMP-UHFFFAOYSA-N
CAS Datenbank	578-95-0(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	9,l0-Dihydro-9-oxoacridine(578-95-0)
EPA chemische Informationen	9(10H)-Acridinone (578-95-0)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xn
R-Sätze:	36/37/38-22-40
S-Sätze:	22-24/25-37/39-26-36
WGK Germany	3
RTECS-Nr.	AR6976000
TSCA	Yes
HS Code	29339900

Gefahreninformationscode (GHS)

9(10H)-ACRIDONE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
R40:Verdacht auf krebserzeugende Wirkung.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S22:Staub nicht einatmen.
S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.
S37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
Chemische Eigenschaften
YELLOW CRYSTALLINE POWDER
Verwenden
9(10H)-Acridanone (acridone) was used in the preparation of methyl 9,10-dihydro-9-oxoacridine-10-pentanoate.
Verwenden
9(10H)-Acridone is used in the preparation of methyl 9,10-dihydro-9-oxoacridine-10-pentanoate, use for dyeing the organic materials.
Verwenden
9(10H)-Acridone is a catabolic product of carbamazepine (C175840) metabolite and can be used as a fluorescent tag for antibody catalysis.
Definition
ChEBI: A member of the class of acridines that is 9,10-dihydroacridine substituted by an oxo group at position 9.
läuterung methode
Dissolve ~1g in ca 1% NaOH (100mL), add 3M HCl to pH 4 when acridone separates as a pale yellow solid with m just above 350o (sharp). It can be recrystallised from large volumes of H2O to give a few mg. It is soluble in 160 parts of boiling EtOH (540 parts at 22o) [Albert & Phillips J Chem Soc 1294 1956]. Afew decigms are best crystallised as the hydrochloride from 400 parts of 10N HCl (90% recovery) from which the free base is obtained by washing the salt with H2O. A small quantity can be recrystallised (as the neutral species) from boiling AcOH. Larger quantities are best recrystallised from a mixture of 5 parts of freshly distilled aniline and 12.5 parts of glacial acetic acid. Acridone distils unchanged at atmospheric pressure, but the boiling point was not recorded, and some sublimation occurs below 350o. It has UV: 399nm. [see max Albert, The Acridines Arnold Press pp 201, 372 1966; for pKa see Kalatzis J Chem Soc (B) 96 1969, Beilstein 23/9 V 7.]

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