2,3-Difluorophenol

Bezeichnung:2,3-Difluorophenol

CAS-Nr6418-38-8

Englisch Name:2,3-Difluorophenol

CBNumberCB5172968

SummenformelC6H4F2O

Molgewicht130.09

MOL-Datei6418-38-8.mol

2,3-Difluorophenol physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	39-42 °C (lit.)
Siedepunkt	54 °C/25 mmHg (lit.)
Dichte	1.2483 (estimate)
Flammpunkt	134 °F
storage temp.	Inert atmosphere,2-8°C
pka	7.71±0.10(Predicted)
Aggregatzustand	powder to lump to clear liquid
Farbe	White or Colorless to Almost white or Almost colorless
BRN	2082265
InChI	InChI=1S/C6H4F2O/c7-4-2-1-3-5(9)6(4)8/h1-3,9H
InChIKey	RPEPGIOVXBBUMJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES	C1(O)=CC=CC(F)=C1F
CAS Datenbank	6418-38-8(CAS DataBase Reference)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	F,Xn,Xi,C
R-Sätze:	11-22-36/37/38-34-20/21/22
S-Sätze:	26-45-36/37/39-16
RIDADR	UN 1325 4.1/PG 2
WGK Germany	3
Hazard Note	Irritant
HazardClass	4.1
PackingGroup	III
HS Code	29081000
Speicherklasse	3 - Flammable liquids
Hazard Classifications	Acute Tox. 4 Oral Eye Irrit. 2 Flam. Liq. 3 Skin Irrit. 2 STOT SE 3

Gefahreninformationscode (GHS)

2,3-Difluorophenol Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R11:Leichtentzündlich.
R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R34:Verursacht Verätzungen.
R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
Chemische Eigenschaften
white crystalline low melting mass
Verwenden
Intermediates of Liquid Crystals
Application
2,3-Difluorophenol was used in the synthesis of material-poly{methyl[3-(2-hydroxy-3,4-difluoro)phenyl]propyl siloxane} (PMDFPS) sensitive to toxic organophosphate.
Synthese

121219-16-7

6418-38-8

Step 1: In a 500 mL round-bottomed flask, dissolve 2,3-difluorophenylboronic acid (30 g, 189.98 mmol, 1.00 eq.) in dichloromethane (250 mL). Hydrogen peroxide (30 mL) was added slowly and dropwise under stirring conditions. The reaction mixture was stirred continuously at 25°C for 2 hours. Upon completion of the reaction, the reaction mixture was washed sequentially with water and saturated saline, the organic phase was dried over anhydrous magnesium sulfate, and subsequently concentrated under reduced pressure to afford 2,3-difluorophenol 23 g (93% yield) as a brown oil.
Einzelnachweise
[1] K.P. RAJAPPAN NAIR . Supersonic jet microwave rotational spectrum of 2,3-difluorophenol[J]. Journal of Molecular Structure, 2019, 1195: Pages 479-484. DOI:10.1016/j.molstruc.2019.06.004.
[2] WEI HE . Analytical application of poly{methyl[3-(2-hydroxy-3,4-difluoro)phenyl]propyl siloxane} as a QCM coating for DMMP detection[J]. Talanta, 2008, 76 3: Pages 698-702. DOI:10.1016/j.talanta.2008.04.022.
[3] E. MARZI M. S J Gorecka. The regioexhaustive functionalization of difluorophenols and trifluorophenols through organometallic intermediates[J]. Synthesis-Stuttgart, 2004, 441 1: 1609-1618. DOI:10.1055/S-2004-829110.

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