6-Heptenoic acid Struktur

Hept-6-ensure

Bezeichnung:Hept-6-ensure

CAS-Nr1119-60-4

Englisch Name:6-Heptenoic acid

CBNumberCB4703653

SummenformelC7H12O2

Molgewicht128.17

MOL-Datei1119-60-4.mol

Synonyma

Hept-6-ensure

Hept-6-ensure physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	-6.5 °C (lit.)
Siedepunkt	222-224 °C (lit.)
Dichte	0.946 g/mL at 25 °C (lit.)
Brechungsindex	n20/D 1.439(lit.)
Flammpunkt	>230 °F
storage temp.	2-8°C
Aggregatzustand	liquid
pka	4.75±0.10(Predicted)
Farbe	Colourless to light yellow
Wasserlöslichkeit	Miscible with water.
BRN	1747265
InChI	InChI=1S/C7H12O2/c1-2-3-4-5-6-7(8)9/h2H,1,3-6H2,(H,8,9)
InChIKey	RWNJOXUVHRXHSD-UHFFFAOYSA-N
SMILES	C(O)(=O)CCCCC=C
LogP	1.930 (est)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	C
R-Sätze:	34
S-Sätze:	26-36/37/39-45
RIDADR	UN 3265 8/PG 3
WGK Germany	3
HazardClass	8
PackingGroup	II
HS Code	2916199590

Gefahreninformationscode (GHS)

6-Heptenoic acid Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R34:Verursacht Verätzungen.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
Verwenden
6-Heptenoic acid may be used in the preparation of 6-(iodomethyl)-hexanolide, via iodo-lactonization.
Definition
ChEBI: 6-Heptenoic acid is a heptenoic acid with the double bond at position 6.
Synthesis Reference(s)
Journal of the American Chemical Society, 107, p. 4230, 1985 DOI: 10.1021/ja00300a025
Tetrahedron, 51, p. 4991, 1995 DOI: 10.1016/0040-4020(95)98696-F
Tetrahedron Letters, 24, p. 4439, 1983
Allgemeine Beschreibung
6-Heptenoic acid is a straight-chain terminal alkenoic acid. Electrochemical oxidation of 6-heptenoic acid adsorbed on Pt(111) electrode surface has been reported. Preparation of 6-heptenoic acid has been reported.
Synthese
synthesis of 6-Heptenoic acid and higher homologs of this ω-unsaturated acid, a study of the pyrolysis of wheptano lactone was undertaken. The lactone was prepared by the oxidation of cycloheptanone under Baeyer-Villiger conditions. The pyrolysis of ω-unsaturated acid was effected by dropping the substance under a nitrogen atmosphere into a heated column packed with glass beads.
Synthesis of 6-Heptenoic Acid
Vorsichtsmaßnahmen
Incompatible with strong oxidizing agents, strong acids and bases.

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