1,4-dihydroxy-2naphthoic acid methyl ester

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Warnung

• Gefahrenhinweise

  H315：Verursacht Hautreizungen.

  H319：Verursacht schwere Augenreizung.

  H335：Kann die Atemwege reizen.

• Sicherheit

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

  P321：Besondere Behandlung

  P332+P313：Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

  P362：Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen.

1,4-dihydroxy-2naphthoic acid methyl ester Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• Verwenden

  1,4-dihydroxy-2naphthoic acid methyl ester can be used as organic synthesis intermediate and pharmaceutical intermediate, mainly used in laboratory research and development process and chemical production process.

• Synthese

  
  To a stirred solution of LiOt-Bu (3.20 mmol) in THF (10 mL) at -78 ??C(CHCl3-liq N2 bath) under an inert atmosphere was added a solutionof isocyanophthalide (1.0 mmol) in THF (5 mL). The resulting yellowish solution was stirred at -78 ??C for 25 min, after which a solution of a Michael acceptor (1.0-1.5 equiv unless otherwise stated) in THF (5mL) was added. The cooling bath was removed after ca. 1 h at -78 ??C and the mixture was brought to r.t. over a period of 1 h and stirred fora further 2-6 h. The reaction was then quenched with 10% aq NH4Cl(15 mL) and the resulting solution was concentrated. The residue was diluted with EtOAc (50 mL) and the layers were separated. The aqueous layer was extracted with EtOAc (3 ?á 25 mL). The combined extracts were washed with H2O (15 mL) and brine (15 mL), dried (anhydNa2SO4), and concentrated under reduced pressure. The crude product was purified by column chromatography (silica gel) or by recrystallizationto obtain the pure product.

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