Hexansureanhydrid

Bezeichnung:Hexansureanhydrid

CAS-Nr2051-49-2

Englisch Name:HEXANOIC ANHYDRIDE

CBNumberCB3766110

SummenformelC12H22O3

Molgewicht214.3

MOL-Datei2051-49-2.mol

Synonyma

Hexansureanhydrid

Hexansureanhydrid physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	-40 °C
Siedepunkt	246-248 °C (lit.)
Dichte	0.928 g/mL at 20 °C (lit.)
Dampfdruck	2.9Pa at 25℃
Brechungsindex	n20/D 1.428(lit.)
Flammpunkt	>230 °F
storage temp.	Store below +30°C.
Löslichkeit	ethanol: soluble1g/10 mL, clear, colorless
Aggregatzustand	Liquid
Farbe	Clear colorless to light yellow
Explosionsgrenze	0.7%(V)
Wasserlöslichkeit	Hydrolyzes in water.
Sensitive	Moisture Sensitive
BRN	1776561
LogP	4.45 at 25℃
CAS Datenbank	2051-49-2(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen	Hexanoic acid, anhydride (2051-49-2)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	C
R-Sätze:	34
S-Sätze:	26-36/37/39-45
RIDADR	UN 3265 8/PG 2
WGK Germany	3
TSCA	Yes
HazardClass	8
PackingGroup	III
HS Code	29159000

Gefahreninformationscode (GHS)

HEXANOIC ANHYDRIDE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R34:Verursacht Verätzungen.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
Chemische Eigenschaften
clear colorless to light yellow liquid
Verwenden
Hexanoic anhydride was used in:
- green synthesis of esters of acyclovir (acyclovir prodrugs)
- preparation of hexanoyl-modified chitosan nanoparticles
- preparation of chitosan-based polymeric surfactants via N-acylation of chitosans
Verwenden
Hexanoic anhydride has been used in:
- green synthesis of esters of acyclovir (acyclovir prodrugs)
- preparation of hexanoyl-modified chitosan nanoparticles and chitosan-based polymeric surfactants via N-acylation of chitosans
Verwenden
Hexanoic Anhydride, is used as a reactant in the total synthesis of acremomannolipin A via steroselective β-mannosylation of 4,6,-O-benzylidene-protected mannosyl sulfoxide with a D-mannitol derivative.
synthetische
To an ice-cooled flask containing 116 gm (1.0 mole) of n-caproic acid is added 21.0-23.10 gm (0.5-0.55 mole) of ketene at a rate of 0.45 mole/hr. The reaction mixture is fractionally distilled at atmospheric pressure to afford a forecut of acetone, acetic acid, and acetic anhydride. The oil bath is raised to 220°C over a 1-hr period, kept there for 3 hr to ensure complete removal of acetic acid, and then cooled. The distillation is continued under reduced pressure to afford 86-95 gm (80-87%), b.p. 109- 112°C (3 mm Hg) and b.p. 118-121°C (6 mm Hg).
Flammability and Explosibility
Not classified

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