Di-μ-carbonyldecacarbonyl-triangulo-trieisen

Bezeichnung:Di-μ-carbonyldecacarbonyl-triangulo-trieisen

CAS-Nr17685-52-8

Englisch Name:IRON DODECACARBONYL

CBNumberCB3467620

SummenformelC12H24FeO12

Molgewicht416.15676

MOL-Datei17685-52-8.mol

Synonyma

Di-μ-carbonyldecacarbonyl-triangulo-trieisen

Di-μ-carbonyldecacarbonyl-triangulo-trieisen physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	165 °C (dec.) (lit.)
Dichte	1.99
Flammpunkt	9℃
storage temp.	2-8°C
Aggregatzustand	crystal
Wichte	2
Farbe	black
Wasserlöslichkeit	Insoluble in water. Soluble in non polar organic solvents.
Sensitive	Air Sensitive
Expositionsgrenzwerte	ACGIH: TWA 1 mg/m3 NIOSH: TWA 1 mg/m3
NIST chemische Informationen	Triiron dodecacarbonyl(17685-52-8)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	F,Xn,T
R-Sätze:	11-23/24/25-36/37/38-20/22-39/23/24/25-20/21/22
S-Sätze:	16-26-28-33-36/37/39-45-7/9-24-36/37
RIDADR	UN 3175 4.1/PG 2
WGK Germany	3
F	10-23
HazardClass	6.1
PackingGroup	II
HS Code	29310099

Gefahreninformationscode (GHS)

IRON DODECACARBONYL Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R11:Leichtentzündlich.
R23/24/25:Giftig beim Einatmen, Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R20/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen und Verschlucken.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S28:Bei Berührung mit der Haut sofort abwaschen mit viel . . . (vom Hersteller anzugeben).
S33:Maßnahmen gegen elektrostatische Aufladungen treffen.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S7/9:Behälter dicht geschlossen an einem gut gelüfteten Ort aufbewahren.
S24:Berührung mit der Haut vermeiden.
Chemische Eigenschaften
black powder or crystals
Verwenden
Eliminates sulfur from substituted thiophene complexes, leading to ferroles. Access to new areas of organometallic chemistry is promising using the reaction of Fe₃(CO)₁₂ with tellurium-nitrogen heterocycles such as benzoisotellurazole.
Verwenden
It eliminates sulfur from substituted thiophene complexes, which leads to ferroles. Access to new areas of organometallic chemistry is promising using the reaction of Fe3(CO)12 with tellurium-nitrogen heterocycles such as benzoisotellurazole.
Allgemeine Beschreibung
This product has been enhanced for catalytic efficiency.
reaction suitability
core: iron
reagent type: catalyst
läuterung methode
It usually contains 10% by weight of MeOH as stabiliser. This can be removed by keeping it in a vacuum at 0.5mm for at least 5hours. It can be sublimed slowly at high vacuum and is soluble in organic solvents. [Landesberg et al. J Org Chem 37 930 1972, Case & Whiting J Chem Soc 4632 1960, King & Stone Inorg Synth VII 193 1963.] TOXIC.

IRON DODECACARBONYL Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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