N-Acetylmorpholine Struktur

4-Acetylmorpholin

Bezeichnung:4-Acetylmorpholin

CAS-Nr1696-20-4

Englisch Name:N-Acetylmorpholine

CBNumberCB1713105

SummenformelC6H11NO2

Molgewicht129.16

MOL-Datei1696-20-4.mol

Synonyma

4-Acetylmorpholin

4-Acetylmorpholin physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	14 °C (lit.)
Siedepunkt	240-245 °C
Dichte	1.116 g/mL at 25 °C (lit.)
Dampfdruck	2.2Pa at 20℃
Brechungsindex	n20/D 1.483(lit.)
Flammpunkt	>230 °F
storage temp.	Sealed in dry,Room Temperature
pka	-0.72±0.20(Predicted)
Aggregatzustand	clear liquid
Farbe	Colorless to Light yellow
Wichte	1.116
Wasserlöslichkeit	MISCIBLE
BRN	111971
LogP	-0.81 at 24℃
CAS Datenbank	1696-20-4(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	Morpholine, 4-acetyl-(1696-20-4)
EPA chemische Informationen	Morpholine, 4-acetyl- (1696-20-4)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xi,Xn
R-Sätze:	36-62-43
S-Sätze:	26-36-39-36/37
WGK Germany	1
RTECS-Nr.	QD7000000
TSCA	Yes
HS Code	29349990

Gefahreninformationscode (GHS)

N-Acetylmorpholine Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R36:Reizt die Augen.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S39:Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
Chemische Eigenschaften
CLEAR COLOURLESS TO VERY SLIGHTLY YELLOW LIQUID
Application
N-acetylmorpholine is a kind of oxaza compound mainly used to synthesize medical disinfectant use in agriculture, Aromatics Extractive Project agents, and gas sweetening agents.
Flammability and Explosibility
Non flammable
Synthese
Acetic acid and morpholine Reactive Synthesis N-Acetylmorpholine, the first step generates alkylbenzyldimethylasaltsum salts and a strong exothermal reaction; both can carry out under normal temperature, the alkylbenzyldimethylasaltsum saltsum of generation is solid; The dehydration of second step alkylbenzyldimethylasaltsum saltsum generates N-acetyl morphine, is thermo-negative reaction, need at high temperature to carry out, and speed of response is slow. The rate-determining steps of acetic acid and morpholine Reactive Synthesis N-Acetylmorpholine are morpholine dehydration of salt, and high temperature and in time dehydration are favorable to raising the speed of response.
läuterung methode
Distil it through an 8inch Fenske (glass helices packing, p 11) column with a manual take-off head. Purify it by fractional distillation. The hydrobromide has m 172-175o. [Brace J Am Chem Soc 75 357 1953, deBenneville et al. J Org Chem 21 1072 1956, Beilstein 27 III/IV 274.]

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