2-Brom-4-chlorbenzothiazol

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Warnung

• Gefahrenhinweise

  H302：Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.

  H315：Verursacht Hautreizungen.

  H319：Verursacht schwere Augenreizung.

  H335：Kann die Atemwege reizen.

• Sicherheit

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P270：Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P301+P312：BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.

  P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

  P321：Besondere Behandlung

  P330：Mund ausspülen.

  P332+P313：Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

  P362：Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen.

  P501：Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

2-Bromo-4-chlorobenzothiazole Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• Synthese

  

  19952-47-7

  

  3622-40-0

  GENERAL METHOD: To a stirred suspension of CuBr (1.57 g, 10.9 mmol) in acetonitrile (25 mL) was added tert-butyl nitrite (tBuONO, 1.63 mL, 13.7 mmol) and the mixture was stirred for 10 min at 60 °C. Subsequently, 2-amino-4-chlorobenzothiazole (1.50 g, 9.13 mmol) was added to the above mixture and the reaction continued to be stirred at 60 °C for 1 hour. After completion of the reaction, the mixture was cooled to room temperature and poured into 1N hydrochloric acid. The resulting precipitate was collected, dissolved in ethyl acetate (EtOAc), washed sequentially with 1N hydrochloric acid and saturated brine, dried over anhydrous sodium sulfate and subsequently concentrated under reduced pressure. The crude product was purified by silica gel column chromatography using n-hexane-ethyl acetate (7:1, v/v) as eluent, resulting in 2-bromo-4-chlorobenzothiazole (703 mg, 34% yield) as a brown oil.

• Einzelnachweise

  [1] Chemistry - A European Journal, 2018, vol. 24, # 55, p. 14622 - 14626
  [2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 20, # 3, p. 1201 - 1212
  [3] Patent: WO2018/13774, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 685
  [4] Organic Letters, 2015, vol. 17, # 15, p. 3722 - 3725

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