N-Phenyl-3-(trifluormethyl)anilin

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Warnung

• Gefahrenhinweise

  H302：Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.

  H315：Verursacht Hautreizungen.

  H319：Verursacht schwere Augenreizung.

  H335：Kann die Atemwege reizen.

• Sicherheit

  P261：Einatmen von Staub vermeiden.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P270：Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.

  P271：Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

  P332+P313：Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

  P337+P313：Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

  P362：Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen.

  P403+P233：An einem gut belüfteten Ort aufbewahren. Behälter dicht verschlossen halten.

  P405：Unter Verschluss aufbewahren.

  P501：Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

N-phenyl-3-(trifluoromethyl)aniline Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• Chemische Eigenschaften

  Liquid. Boiling point 140-146°C/2.04-2.72kPa.

• Verwenden

  N-Phenyl-3-(trifluoromethyl)aniline can be used as fungicides.

• Synthese

  

  62-53-3

  

  1423-26-3

  

  101-23-5

  To a stirred solution of deionized water (10 mL) containing aniline (1.0 mmol), 3-(trifluoromethyl)phenylboronic acid (1.0 mmol), and K2CO3 (2.0 mmol) was added an aqueous suspension of FePd nanowires (3.0 mol%, dissolved in 3 mL H2O) at room temperature. The reaction mixture was stirred continuously for 5 h at room temperature. The reaction process was monitored by thin layer chromatography (TLC). Upon completion of the reaction, 2 M HCl solution was added and the catalyst was separated using an external magnet. Subsequently, the catalyst was washed with ethyl acetate (EtOAc). The reaction mixture was extracted with ethyl acetate (2 × 20 mL), and the organic phases were combined, dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated. Finally, the residue was purified by gel permeation chromatography to afford the target product N-phenyl-3-(trifluoromethyl)aniline.

• Einzelnachweise

  [1] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 17, p. 2813 - 2817

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