2-Fluoro-4-methylbenzonitrile

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Achtung

• Gefahrenhinweise

  H302：Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.

  H312：Gesundheitsschädlich bei Hautkontakt.

  H315：Verursacht Hautreizungen.

  H319：Verursacht schwere Augenreizung.

  H331：Giftig bei Einatmen.

  H335：Kann die Atemwege reizen.

• Sicherheit

  P261：Einatmen von Staub vermeiden.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P270：Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.

  P271：Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P304+P340：BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

  P403+P233：An einem gut belüfteten Ort aufbewahren. Behälter dicht verschlossen halten.

  P405：Unter Verschluss aufbewahren.

  P501：Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

2-Fluoro-4-methylbenzonitrile Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• Chemische Eigenschaften

  Off white crystalline

• Verwenden

  2-Fluoro-4-methylbenzonitrile is used in the synthesis of fluorobenzamidrazone thrombin inhibitors.

• Synthese

  

  452-74-4

  

  544-92-3

  

  85070-67-3

  Example 59 Preparation of 2-fluoro-4-methylbenzonitrile: 3-fluoro-4-bromotoluene (70 g, 370 mmol) and cuprous cyanide (50 g, 555 mmol) were dissolved in N,N-dimethylformamide (300 mL), heated to reflux and maintained for 24 hours. Upon completion of the reaction, the mixture was cooled to room temperature, followed by the addition of concentrated ammonia (300 mL) and ether (200 mL) with continuous stirring for 1 hour. The reaction mixture was extracted with ether (3 x 200 mL). All organic phases were combined and washed sequentially with saturated saline (3 x 200 mL) and dried over anhydrous sodium sulfate. Finally, the solvent was removed by distillation under reduced pressure to afford the light yellow solid product 2-fluoro-4-methylbenzonitrile (44 g, 88% yield). Mass spectrometry analysis showed a molecular ion peak (M + H)+ of 136.

• Einzelnachweise

  [1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2004, vol. 2, # 9, p. 1339 - 1352
  [2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2002, vol. 12, # 20, p. 2925 - 2930
  [3] Patent: WO2007/76092, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 74
  [4] Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 7, p. 1135 - 1139
  [5] Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1992, vol. 28, # 7, p. 1439 - 1444

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