2,2,2-Trifluoracetamid

Bezeichnung:2,2,2-Trifluoracetamid

Englisch Name:Trifluoroacetamide

CBNumberCB0291820

SummenformelC2H2F3NO

Molgewicht113.04

Synonyma

2,2,2-Trifluoracetamid

2,2,2-Trifluoracetamid physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	65-70 °C (lit.)
Siedepunkt	162.5 °C (lit.)
Dichte	1.4176 (estimate)
Flammpunkt	162-164°C
storage temp.	Store below +30°C.
Löslichkeit	460 g/L (20°C)
Aggregatzustand	Crystalline Powder or Crystals
pka	12.33±0.50(Predicted)
Farbe	White to pale yellow or beige
PH	3.6 (460g/l, H2O, 23℃)
Wasserlöslichkeit	460 g/L (20 ºC)
BRN	1753625
InChIKey	NRKYWOKHZRQRJR-UHFFFAOYSA-N
LogP	0.725 at 23℃ and pH4.83
Dissoziationskonstante	0 at 23℃
CAS Datenbank	354-38-1(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	Acetamide, 2,2,2-trifluoro-(354-38-1)
EPA chemische Informationen	Acetamide, 2,2,2-trifluoro- (354-38-1)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xi
R-Sätze:	36/37/38
S-Sätze:	26-36-37/39
RIDADR	1759
WGK Germany	3
Hazard Note	Harmful/Irritant
TSCA	T
HazardClass	8
PackingGroup	III
HS Code	29241900

Gefahreninformationscode (GHS)

R-Sätze Betriebsanweisung:
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
Chemische Eigenschaften
white to pale yellow or beige crystalline powder
Verwenden
2,2,2-Trifluoroacetamide used in a convenient alternative to the Gabriel synthesis of primary amines from halides by N-alkylation followed by cleavage of the readily-hydrolyzed trifluoroacetyl group and for improved N-alkylation under phase-transfer conditions allowing successive alkylation with different alkyl groups.
Application
Trifluoroacetamide was used as probe for determination of membrane potential and extra/intracellular volume of erythrocytes by fluorine-19 NMR studies.
synthetische
One-pot synthetic approach to produce trifluoroacetamide has been developed using an electrochemical method with the B12 complex as a catalyst under mild conditions, in open air at room temperature. Thirty examples of trifluoroacetamide were synthesized from 1,1,1-trichloro-2,2,2-trifluoroethane (CFC-113a) in moderate to good yields. This user-friendly strategy is compatible with a broad range of trifluoroacetamide syntheses.
10.1142/S1088424621500292
Allgemeine Beschreibung
Trifluoroacetamide is a good quencher of tryptophan fluorescence.