生物活性 体外研究 体内研究

Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)

Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl),155148-31-5,结构式
Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)
  • CAS号:155148-31-5
  • 英文名称:Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)
  • 英文同义词:SID791;JM3100;AMD3100;Bicyclam;BISCYCLAM;AMD3100 HCl;JM 3100 8HCl;AMD3100 8HCl;Plerixafor hcl;Plerixafor 8HCl
  • 中文名称:Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)
  • 中文同义词:CS-907;盐酸普乐沙福;普乐沙福盐酸盐;普乐沙福HCL;盐酸普瑞克沙因;普乐沙福八盐酸盐;155148-31-5;AMD 3100辛基盐酸盐;1,1'-[1,4-亚苯基双(亚甲基)]双[1,4,8,11-四氮杂环十四烷]
  • CBNumber:CB9453984
  • 分子式:C28H54N8
  • 分子量:502.78
  • MOL File:155148-31-5.mol
Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)化学性质
  • 储存条件  :−20°C
  • 溶解度  :H2O: ≥10 mg/mL, clear
  • 形态 :solid
安全信息
  • 安全说明  :22-24/25
  • WGK Germany  :3

Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)是Plerixafor的盐酸盐,是CXCR4趋化因子受体拮抗剂,作用于CXCR4和CXCL12调节的趋化性, IC50分别为44 nM和5.7 nM。
  • 体外研究 Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)抑制CXCL12调节的趋化性,比作用于CXCR4亲和力略高。 Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)也抑制SDF-1/CXCL12 配体结合,IC50为 651 nM。Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)抑制 SDF-1调节的GTP结合, SDF-1 调节的钙流,和 SDF-1调节的趋化性,IC50分别为27 nM, 572 nM 和51 nM。Plerixafor作用于表达CXCR3, CCR1, CCR2b, CCR4, CCR5 或 CCR7的细胞,当被他们的同源配体刺激时,不抑制钙流。Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)也不抑制 LTB4的受体结合。Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)作用于表达多种GPCRs,包括CXCR4,CCR4 和 CCR7的CCRF-CEM细胞,不会有的钙流。
  • 体内研究 Plerixafor单独局部处理,通过提高细胞因子产量,调动骨髓EPCs, 和增强成纤维细胞和单核细胞/巨噬细胞的活性,因此提高血管生成,而促进糖尿病小鼠伤口愈合。
Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)上下游产品信息
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  • JM3100, SID791, 1,1μ-[1,4-Phenylenebis(methylene)]bis-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane octahydrochloride
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  • 1,1'-[1,4-Phenylenebis-(methylene)]-bis-(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane) octahydrochloride, min. 95 % (NMR)
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