拟除虫酯类杀虫剂 理化性质 毒性 防治对象和使用方法 应用 右旋胺菊酯 分析方法 降解代谢 注意事项 胺菊酯 试剂级价格
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胺菊酯

拟除虫酯类杀虫剂 理化性质 毒性 防治对象和使用方法 应用 右旋胺菊酯 分析方法 降解代谢 注意事项 胺菊酯 试剂级价格
胺菊酯,7696-12-0,结构式
胺菊酯
  • CAS号:7696-12-0
  • 英文名:Tetramethrin
  • 中文名:胺菊酯
  • CBNumber:CB9420520
  • 分子式:C19H25NO4
  • 分子量:331.41
  • MOL File:7696-12-0.mol
胺菊酯化学性质
  • 熔点 :60-80°C
  • 沸点 :468.68°C (rough estimate)
  • 密度 :d2020 1.108
  • 蒸气压 :0.94×10-3 Pa (30 °C)
  • 折射率 :nD21.5 1.5175
  • 储存条件 :Sealed in dry,2-8°C
  • 溶解度 :Soluble in DMSO
  • 形态 :Solid
  • 水溶解性 :1.83 mg l-1 (25 °C)
  • 酸度系数(pKa) :-2.55±0.20(Predicted)
  • 颜色 :Off-white to light yellow
  • Merck :13,9296
  • BRN :8807938
  • 稳定性 :Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.
  • LogP :4.730
  • CAS 数据库 :7696-12-0(CAS DataBase Reference)
  • NIST化学物质信息 :Tetramethrin(7696-12-0)
  • EPA化学物质信息 :Tetramethrin (7696-12-0)
安全信息
  • 危险品标志 :Xn,N
  • 危险类别码 :20-50/53
  • 安全说明 :24/25-61-60
  • 危险品运输编号 :UN 2588
  • WGK Germany :2
  • RTECS号 :GZ1730000
  • 危险等级 :9
  • 包装类别 :III
  • 海关编码 :29251900
  • 毒害物质数据 :7696-12-0(Hazardous Substances Data)
  • 毒性 :LD50 orally in mice: 1000 mg/kg (Kato)

胺菊酯 MSDS


Tetramethrin
胺菊酯
胺菊酯 农药中毒急救措施
  • 中毒症状属神经毒剂，接触部位皮肤感到刺痛，但无红斑，尤其在口、鼻周围。很少引起全身性中毒。接触量大时也会引起头痛，头昏，恶心呕吐，双手颤抖，重者抽搐或惊厥、昏迷、休克。
  • 急救治疗[1]无特殊解毒剂，可对症治疗。[2]大量吞服时可洗胃。[3]不能催吐 。
  • 注意事项使用时勿直接喷到食品上。产品要包装在密闭容器中，贮于低温和干燥场所

胺菊酯性质、用途与生产工艺

  • 拟除虫酯类杀虫剂 胺菊酯属拟除虫酯类杀虫剂，1964年日本加藤武明(T.Kato)等首先研制成功。由日本住友化学公司(Sumitomo Chemical Co.，Ltd.)、美国FMC公司(FMC Corp.)等先后开发。商品名称有诺毕那命、Neo-Pynamin、Phthalthrin等。胺菊酯对蚊、蝇等卫生害虫具有快速击倒效果，但致死性能差，有复苏现象，因此要与其它杀虫效果好的药剂混配使用。该药对蜚蠊具有一定的驱赶作用，可使栖居在黑暗处的蜚蠊，在胺菊酯的作用下跑出来又到其他杀虫剂的毒杀而致死。该药为世界卫生组织推荐用于公共卫生的主要杀虫剂之一。
  • 理化性质 纯品为白色结晶固体，具有除虫菊一样的气味。原药(有效成分胺菊酯含量70%)为黄色膏状物或凝固体，密度1.108(20℃)，沸点185～190℃/ 13.3Pa，熔点为60～80℃〔(±)-顺式体熔点为 130℃，(±)-反式体为78℃〕，沸点185℃～190℃/ 1.33Pa。比密度d20201.108。蒸气压4.67mPa(20℃)。 30℃时在水中的溶解度为4.6mg/L。25℃时在下列几种溶剂中的溶解度是：苯和二甲苯50%，甲苯和丙酮40%，甲醇5%，乙醇4.5%。在弱酸性条件下稳定。50℃下贮藏6个月后不丧失生物活性。正常条件下，贮存稳定至少两年。
    胺菊酯 结构式
    图1为胺菊酯结构式。
    用途：胺菊酯为低毒杀虫剂。对蚊、蝇等卫生害虫具有快速击倒效果，但致死性能差，要与其他杀虫剂混配使用。
    制备方法：可由3，4，5，6-四氢邻苯二甲酰亚氨基甲醇与菊酸酯化制得。
  • 毒性 胺菊酯属低毒杀虫剂。兔急性经皮LD50> 2g/kg。对皮肤和眼、鼻、呼吸道无刺激作用。在试验条件下，未见致突变、致癌作用和对繁殖的影响。本品对鱼有毒，鲤鱼TLm(48小时)为0.18mg/kg。蓝鳃LC50(96小时)为16μg/L。鹌鹑急性经口LD50> 1g/kg。对蜜蜂和家蚕亦有毒。
    ▼
    ▲
    实验动物
    口服LD50(mg/kg)
    经皮LD50(mg/kg)
    皮下注射LD50(mg/kg)
    吸入LC50(mg/l空气)
    大鼠
    5840(雄);2000(雌)
    >5000
    -
    >2.74(4小时)
    小鼠
    1920(雄);2000(雌)
    >15000
    2100
    　

    表1 胺菊酯对白鼠的急性毒
    本品以剂量为1250mg/kg、2500mg/kg和5000mg/kg体重的饲料饲狗13周，未出现病变，以2000mg/kg本品喂大鼠3个月无影响。大白鼠6个月饲喂试验的无作用剂量为1500mg/kg饲料。
  • 防治对象和使用方法 胺菊酯常与增效醚或苄呋菊酯复配，加工成气雾剂或喷射剂，以防治家庭和畜舍的蚊、蝇和蜚蠊等。还可防治庭园害虫和食品仓库害虫。
    胺菊酯的煤油喷射剂用量，一般是每平方米喷 0.5～2.0mg(有效成分)，乳油通常用水稀释40～80 倍喷洒。
    胺菊酯对家蝇、温带臭虫、蟑螂等的毒力和致死剂量
    图2为胺菊酯对家蝇、温带臭虫、蟑螂等的毒力和致死剂量。
  • 应用 胺菊酯通常被加工成乳油、液剂、水基气雾剂、油基气雾剂等剂型，因杀死害虫能力较差，通常利用其快速击倒作用，与杀虫能力较强、对人畜安全的其他卫生用杀虫剂混配用于防治蚊、蝇、臭虫、跳蚤、虱子、蜚蠊等卫生害虫，还可与其他杀虫剂混配用于防治仓贮害虫。日本住友化学工业株式会社还开发了生物活性更高的以(1R)-顺，反菊酸胺菊酯为主的产品，商品名称为Neo-Pynamin Forte。
  • 右旋胺菊酯 右旋胺菊酯属拟除虫酯类杀虫剂，是胺菊(1R)-异构体，是触杀性杀虫剂，且有强的击倒作用，尤其对蟑螂、苍蝇以及其他公共卫生害虫，增效剂被用来改善对害虫的防效。本品对昆虫有非常卓越的击倒力，且对蟑螂有较强的驱赶作用，但其杀死力和残效性都较差，故常与生物苄呋菊酯、右旋苯醚菊酯或右旋苯氰菊酯复配，并加用增效醚等，对害虫既快速击倒又能杀死。
    【防治对象】可用作接触喷射和滞留喷射以防治室内、工场和非食品加工地害虫。日本住友化学工业公司FG-11油基型气雾剂商品中的杀虫组分即本品和右旋苯氰菊酯，二者用量(以重量计，下同)各为 0.15%，适用于防治爬行昆虫。该公司另一种NFSuper油基型气雾剂商品的杀虫组分是本品和生物苄呋菊酯，二者用量为0.225%和0.03%，用于防治飞翔昆虫。
    本信息由Chemicalbook晓楠编辑（2015-08-25）。
  • 分析方法 1.产品分析 (1)以二甲苯萃取，用邻苯二甲酸二环己酯为内标和氢火焰离子检测器检测，进行气相色谱分析。(2)采用2%DEGS于Chromosorb W (AW，DMCS，60～80目)的玻璃柱，(内径3mm，长 1m)，柱温200℃，气化温度250℃，载气：N2(40ml/ 分钟)、H2(40ml/分钟)、空气(900ml/分钟)，氢火焰离子检测器，内标为磷酸三苯酯(住友法)。(3)在 282nm处用紫外分光光度法测定。
    2.残留量分析 (1)以氯仿萃取，用氯仿/乙醚薄层展开分离后，在282nm处进行紫外吸收测定。 (2)以二甲苯萃取和氧化铝色谱柱吸附后，用有火焰离子检测器的气相色谱测定。
  • 降解代谢 本品代谢和天然除虫菊素有类似之处。哺乳动物口吸取后，5天内约有95%的胺菊酯代谢物在尿和粪便中排出。在动物体内，它的主要代谢物是3-羧基环己烷-1，2-二酰胺。
  • 注意事项 (1)避免阳光直射，应贮存在阴凉通风处。
    (2)贮存期为2年。
  • 化学性质  纯品为白色结晶，工业品为白色固体或带棕黄色膏状物。m.p.78℃(±反式)；130℃(±顺式)、65～80℃(工业品)；b.p.185～190℃/13.33Pa，相对密度1.108 (20℃)，折射率n25D1.5175（工业品），蒸气压4.666×10-2Pa (20℃)。25℃时溶解度：苯、二甲苯50%，甲苯40%，丙酮40%，甲醇50%，乙醇.5%；30℃时在水中溶解度为4.6mg/L。对紫外光敏感，对热较稳定。
  • 用途  用于防治蚊、蝇、蟑螂等卫生害虫，具有触杀作有用、很强的击倒作用，对蜚蠊有驱赶作用，致死效果尚欠。与其他对人畜安全的卫生杀虫剂混配，制所气雾剂全用。
  • 用途  属卫生用低毒杀虫剂，对蚊、蝇、蟑螂等卫生害虫击倒速度快
  • 用途  为低毒杀虫剂，对蚊、蝇等卫生害虫具有快速击倒效果，但致死性能差，有复苏现象，因此要与其他杀虫效果好的药剂混配使用。
  • 生产方法  胺醇的合成 将1，2，4，6-四氢化邻苯二甲酸杆和五氧化二磷混合在反应器中，反应温度200℃，反应结束减压蒸馏得3,4,5,6-四氢化邻苯二甲酸酐。然后将其与尿素反应，得3，4，5，6-四氢化邻苯二甲酰亚胺。将亚胺、37%甲醛溶液、1%氢氧化钠溶液混合，以二氯乙烷为溶剂，加热回流，冷却后分出有机层，水层用二氯乙烷萃取，萃取液登工有机层，并用水洗涤，减压蒸馏得粗胺醇。粗胺醇加甲苯溶解，冷却至室温使之结晶，过滤、干燥得结晶状胺醇。
    菊酰氯的制备 将菊酸乙酯、液碱、乙醇在加热条件下回流皂化，pH>9，常压蒸出乙醇，加适量水，使菊酸钠溶解，再滴加10%盐酸，边搅拌加酸化，至水层pH≤2，分出有机层，水层用甲苯萃取，合并有机层，再水洗一次，蒸出甲苯得粗菊酸。将菊酸、三氯化磷和甲苯于50℃反应4h，分出亚磷酸，有机层减压脱溶，得粗菊酰氯。进一步减压蒸馏，收集96～98℃/2kPa馏分，得精菊酰氯。
    胺菊酯的合成 加入胺醇、吡啶和甲苯，开动搅拌，微微加热，使胺醇全部溶解，冷却后，滴加菊酰氯甲苯溶液，滴毕于50～60℃反应2h。反应毕过滤，甲苯洗涤滤饼，合并滤液和洗涤液，用酸洗、碱洗、水洗至中性，减压脱溶，得胺菊酯原油，含量92%～93℃，收率92%以上。
  • 类别 农药
  • 毒性分级 中毒
  • 急性毒性 口服- 大鼠 LD50: 4640 毫克 / 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 1000 毫克/ 公斤
  • 刺激数据 眼睛-兔子 100 毫克/ 1小时 轻度
  • 可燃性危险特性 燃烧产生有毒的氮氧化物气体
  • 储运特性 库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运
  • 灭火剂 干粉、泡沫、砂土
胺菊酯上下游产品信息
上游原料
下游产品
胺菊酯 试剂级价格
  • 更新日期：2024/11/08
  • 产品编号：XW76961201
  • 产品名称：胺菊酯 tetramethrin solution;(±)-phthalthrin,mixture cis with trans;(1,3,4,5,6,7-hexahydro-1,3-dioxo-2h-isoindol-2-yl)methyl-2,2-dimethyl-3-(3-(2-methylpropenyl)cyclopropanecarboxylic acid ester
  • CAS编号：7696-12-0
  • 包装：1ML
  • 价格：130元
  • 更新日期：2024/11/08
  • 产品编号：HY-W040149
  • 产品名称：Tetramethrin
  • CAS编号：
  • 包装：25 mg
  • 价格：350元
胺菊酯生产厂家
  • 公司名称：KANTO
  • 联系电话：--
  • 电子邮件：reag-info@gms.kanto.co.jp
  • 国家：日本
  • 产品数：6756
  • 优势度：74
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