拟除虫酯类杀虫剂 理化性质 毒性 防治对象和使用方法 应用 右旋胺菊酯 分析方法 降解代谢 注意事项 胺菊酯 试剂级价格
ChemicalBook  CAS数据库列表  胺菊酯

胺菊酯

胺菊酯,7696-12-0,结构式
胺菊酯
  • CAS号:7696-12-0
  • 英文名:Tetramethrin
  • 中文名:胺菊酯
  • CBNumber:CB9420520
  • 分子式:C19H25NO4
  • 分子量:331.41
  • MOL File:7696-12-0.mol
胺菊酯化学性质
  • 熔点 :60-80°C
  • 沸点 :468.68°C (rough estimate)
  • 密度 :d2020 1.108
  • 蒸气压 :0.94×10-3 Pa (30 °C)
  • 折射率 :nD21.5 1.5175
  • 储存条件 :Sealed in dry,2-8°C
  • 溶解度 :Soluble in DMSO
  • 形态 :Solid
  • 水溶解性 :1.83 mg l-1 (25 °C)
  • 酸度系数(pKa) :-2.55±0.20(Predicted)
  • 颜色 :Off-white to light yellow
  • Merck :13,9296
  • BRN :8807938
  • 稳定性 :Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.
  • LogP :4.730
  • CAS 数据库 :7696-12-0(CAS DataBase Reference)
  • NIST化学物质信息 :Tetramethrin(7696-12-0)
  • EPA化学物质信息 :Tetramethrin (7696-12-0)
安全信息
  • 危险品标志 :Xn,N
  • 危险类别码 :20-50/53
  • 安全说明 :24/25-61-60
  • 危险品运输编号 :UN 2588
  • WGK Germany :2
  • RTECS号 :GZ1730000
  • 危险等级 :9
  • 包装类别 :III
  • 海关编码 :29251900
  • 毒害物质数据 :7696-12-0(Hazardous Substances Data)
  • 毒性 :LD50 orally in mice: 1000 mg/kg (Kato)

胺菊酯 MSDS


Tetramethrin
胺菊酯
胺菊酯 农药中毒急救措施
  • 中毒症状属神经毒剂,接触部位皮肤感到刺痛,但无红斑,尤其在口、鼻周围。很少引起全身性中毒。接触量大时也会引起头痛,头昏,恶心呕吐,双手颤抖,重者抽搐或惊厥、昏迷、休克。
  • 急救治疗[1]无特殊解毒剂,可对症治疗。[2]大量吞服时可洗胃。[3]不能催吐 。
  • 注意事项使用时勿直接喷到食品上。产品要包装在密闭容器中,贮于低温和干燥场所

胺菊酯性质、用途与生产工艺

  • 拟除虫酯类杀虫剂 胺菊酯属拟除虫酯类杀虫剂,1964年日本加藤武明(T.Kato)等首先研制成功。由日本住友化学公司(Sumitomo Chemical Co.,Ltd.)、美国FMC公司(FMC Corp.)等先后开发。商品名称有诺毕那命、Neo-Pynamin、Phthalthrin等。胺菊酯对蚊、蝇等卫生害虫具有快速击倒效果,但致死性能差,有复苏现象,因此要与其它杀虫效果好的药剂混配使用。该药对蜚蠊具有一定的驱赶作用,可使栖居在黑暗处的蜚蠊,在胺菊酯的作用下跑出来又到其他杀虫剂的毒杀而致死。该药为世界卫生组织推荐用于公共卫生的主要杀虫剂之一。
  • 理化性质 纯品为白色结晶固体,具有除虫菊一样的气味。原药(有效成分胺菊酯含量70%)为黄色膏状物或凝固体,密度1.108(20℃),沸点185~190℃/ 13.3Pa,熔点为60~80℃〔(±)-顺式体熔点为 130℃,(±)-反式体为78℃〕,沸点185℃~190℃/ 1.33Pa。比密度d20201.108。蒸气压4.67mPa(20℃)。 30℃时在水中的溶解度为4.6mg/L。25℃时在下列几种溶剂中的溶解度是:苯和二甲苯50%,甲苯和丙酮40%,甲醇5%,乙醇4.5%。在弱酸性条件下稳定。50℃下贮藏6个月后不丧失生物活性。正常条件下,贮存稳定至少两年。
    胺菊酯 结构式
    图1为胺菊酯结构式。
    用途:胺菊酯为低毒杀虫剂。对蚊、蝇等卫生害虫具有快速击倒效果,但致死性能差,要与其他杀虫剂混配使用。
    制备方法:可由3,4,5,6-四氢邻苯二甲酰亚氨基甲醇与菊酸酯化制得。
  • 毒性 胺菊酯属低毒杀虫剂。兔急性经皮LD50> 2g/kg。对皮肤和眼、鼻、呼吸道无刺激作用。在试验条件下,未见致突变、致癌作用和对繁殖的影响。本品对鱼有毒,鲤鱼TLm(48小时)为0.18mg/kg。蓝鳃LC50(96小时)为16μg/L。鹌鹑急性经口LD50> 1g/kg。对蜜蜂和家蚕亦有毒。
    实验动物
    口服LD50(mg/kg)
    经皮LD50(mg/kg)
    皮下注射LD50(mg/kg)
    吸入LC50(mg/l空气)
    大鼠
    5840(雄);2000(雌)
    >5000
    -
    >2.74(4小时)
    小鼠
    1920(雄);2000(雌)
    >15000
    2100
     

    表1 胺菊酯对白鼠的急性毒
    本品以剂量为1250mg/kg、2500mg/kg和5000mg/kg体重的饲料饲狗13周,未出现病变,以2000mg/kg本品喂大鼠3个月无影响。大白鼠6个月饲喂试验的无作用剂量为1500mg/kg饲料。
  • 防治对象和使用方法 胺菊酯常与增效醚或苄呋菊酯复配,加工成气雾剂或喷射剂,以防治家庭和畜舍的蚊、蝇和蜚蠊等。还可防治庭园害虫和食品仓库害虫。
    胺菊酯的煤油喷射剂用量,一般是每平方米喷 0.5~2.0mg(有效成分),乳油通常用水稀释40~80 倍喷洒。
    胺菊酯对家蝇、温带臭虫、蟑螂等的毒力和致死剂量
    图2为胺菊酯对家蝇、温带臭虫、蟑螂等的毒力和致死剂量。
  • 应用 胺菊酯通常被加工成乳油、液剂、水基气雾剂、油基气雾剂等剂型,因杀死害虫能力较差,通常利用其快速击倒作用,与杀虫能力较强、对人畜安全的其他卫生用杀虫剂混配用于防治蚊、蝇、臭虫、跳蚤、虱子、蜚蠊等卫生害虫,还可与其他杀虫剂混配用于防治仓贮害虫。日本住友化学工业株式会社还开发了生物活性更高的以(1R)-顺,反菊酸胺菊酯为主的产品,商品名称为Neo-Pynamin Forte。
  • 右旋胺菊酯 右旋胺菊酯属拟除虫酯类杀虫剂,是胺菊(1R)-异构体,是触杀性杀虫剂,且有强的击倒作用,尤其对蟑螂、苍蝇以及其他公共卫生害虫,增效剂被用来改善对害虫的防效。本品对昆虫有非常卓越的击倒力,且对蟑螂有较强的驱赶作用,但其杀死力和残效性都较差,故常与生物苄呋菊酯、右旋苯醚菊酯或右旋苯氰菊酯复配,并加用增效醚等,对害虫既快速击倒又能杀死。
    【防治对象】可用作接触喷射和滞留喷射以防治室内、工场和非食品加工地害虫。日本住友化学工业公司FG-11油基型气雾剂商品中的杀虫组分即本品和右旋苯氰菊酯,二者用量(以重量计,下同)各为 0.15%,适用于防治爬行昆虫。该公司另一种NFSuper油基型气雾剂商品的杀虫组分是本品和生物苄呋菊酯,二者用量为0.225%和0.03%,用于防治飞翔昆虫。
    本信息由Chemicalbook晓楠编辑(2015-08-25)。
  • 分析方法 1.产品分析 (1)以二甲苯萃取,用邻苯二甲酸二环己酯为内标和氢火焰离子检测器检测,进行气相色谱分析。(2)采用2%DEGS于Chromosorb W (AW,DMCS,60~80目)的玻璃柱,(内径3mm,长 1m),柱温200℃,气化温度250℃,载气:N2(40ml/ 分钟)、H2(40ml/分钟)、空气(900ml/分钟),氢火焰离子检测器,内标为磷酸三苯酯(住友法)。(3)在 282nm处用紫外分光光度法测定。
    2.残留量分析 (1)以氯仿萃取,用氯仿/乙醚薄层展开分离后,在282nm处进行紫外吸收测定。 (2)以二甲苯萃取和氧化铝色谱柱吸附后,用有火焰离子检测器的气相色谱测定。
  • 降解代谢 本品代谢和天然除虫菊素有类似之处。哺乳动物口吸取后,5天内约有95%的胺菊酯代谢物在尿和粪便中排出。在动物体内,它的主要代谢物是3-羧基环己烷-1,2-二酰胺。
  • 注意事项 (1)避免阳光直射,应贮存在阴凉通风处。
    (2)贮存期为2年。
  • 化学性质  纯品为白色结晶,工业品为白色固体或带棕黄色膏状物。m.p.78℃(±反式);130℃(±顺式)、65~80℃(工业品);b.p.185~190℃/13.33Pa,相对密度1.108 (20℃),折射率n25D1.5175(工业品),蒸气压4.666×10-2Pa (20℃)。25℃时溶解度:苯、二甲苯50%,甲苯40%,丙酮40%,甲醇50%,乙醇.5%;30℃时在水中溶解度为4.6mg/L。对紫外光敏感,对热较稳定。
  • 用途  用于防治蚊、蝇、蟑螂等卫生害虫,具有触杀作有用、很强的击倒作用,对蜚蠊有驱赶作用,致死效果尚欠。与其他对人畜安全的卫生杀虫剂混配,制所气雾剂全用。
  • 用途  属卫生用低毒杀虫剂,对蚊、蝇、蟑螂等卫生害虫击倒速度快
  • 用途  为低毒杀虫剂,对蚊、蝇等卫生害虫具有快速击倒效果,但致死性能差,有复苏现象,因此要与其他杀虫效果好的药剂混配使用。
  • 生产方法  胺醇的合成 将1,2,4,6-四氢化邻苯二甲酸杆和五氧化二磷混合在反应器中,反应温度200℃,反应结束减压蒸馏得3,4,5,6-四氢化邻苯二甲酸酐。然后将其与尿素反应,得3,4,5,6-四氢化邻苯二甲酰亚胺。将亚胺、37%甲醛溶液、1%氢氧化钠溶液混合,以二氯乙烷为溶剂,加热回流,冷却后分出有机层,水层用二氯乙烷萃取,萃取液登工有机层,并用水洗涤,减压蒸馏得粗胺醇。粗胺醇加甲苯溶解,冷却至室温使之结晶,过滤、干燥得结晶状胺醇。
    菊酰氯的制备 将菊酸乙酯、液碱、乙醇在加热条件下回流皂化,pH>9,常压蒸出乙醇,加适量水,使菊酸钠溶解,再滴加10%盐酸,边搅拌加酸化,至水层pH≤2,分出有机层,水层用甲苯萃取,合并有机层,再水洗一次,蒸出甲苯得粗菊酸。将菊酸、三氯化磷和甲苯于50℃反应4h,分出亚磷酸,有机层减压脱溶,得粗菊酰氯。进一步减压蒸馏,收集96~98℃/2kPa馏分,得精菊酰氯。
    胺菊酯的合成 加入胺醇、吡啶和甲苯,开动搅拌,微微加热,使胺醇全部溶解,冷却后,滴加菊酰氯甲苯溶液,滴毕于50~60℃反应2h。反应毕过滤,甲苯洗涤滤饼,合并滤液和洗涤液,用酸洗、碱洗、水洗至中性,减压脱溶,得胺菊酯原油,含量92%~93℃,收率92%以上。
  • 类别 农药
  • 毒性分级 中毒
  • 急性毒性 口服- 大鼠 LD50: 4640 毫克 / 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 1000 毫克/ 公斤
  • 刺激数据 眼睛-兔子 100 毫克/ 1小时 轻度
  • 可燃性危险特性 燃烧产生有毒的氮氧化物气体
  • 储运特性 库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运
  • 灭火剂 干粉、泡沫、砂土
胺菊酯上下游产品信息
上游原料
下游产品
胺菊酯 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:XW76961201
  • 产品名称:胺菊酯 tetramethrin solution;(±)-phthalthrin,mixture cis with trans;(1,3,4,5,6,7-hexahydro-1,3-dioxo-2h-isoindol-2-yl)methyl-2,2-dimethyl-3-(3-(2-methylpropenyl)cyclopropanecarboxylic acid ester
  • CAS编号:7696-12-0
  • 包装:1ML
  • 价格:130元
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-W040149
  • 产品名称:Tetramethrin
  • CAS编号:
  • 包装:25 mg
  • 价格:350元
胺菊酯生产厂家
  • 公司名称:DR-EHREN
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:info@analytical-standards.com
  • 国家:德国
  • 产品数:5545
  • 优势度:66
  • 公司名称:Service Chemical Inc.
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:sales@chemos-group.com
  • 国家:德国
  • 产品数:6350
  • 优势度:71
7696-12-0, 胺菊酯相关搜索: