生物活性 靶点 体外研究 体内研究 BAW2881 试剂级价格
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BAW2881

BAW2881,861875-60-7,结构式
BAW2881
  • CAS号:861875-60-7
  • 英文名:NVP-BAW2881
  • 中文名:BAW2881
  • CBNumber:CB93133229
  • 分子式:C22H15F3N4O2
  • 分子量:424.38
  • MOL File:861875-60-7.mol
BAW2881化学性质
  • 储存条件 :Store at -20°C
  • 溶解度 :≥42.4 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; insoluble in EtOH
  • 形态 :solid
  • 颜色 :White to off-white

BAW2881性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 BAW2881 (NVP-BAW2881)是一种新型的VEGFR酪氨酸激酶抑制剂。在1.0-4.3 nM浓度下能有效地抑制VEGFR1-3;在45-72 nM的浓度下,抑制PDGFRβ, c-Kit和RET (c-RET)。
  • 靶点
    TargetValue
    hVEGFR2
    (Cell-free assay)
    9 nM
    C-Raf-1
    (Cell-free assay)
    24 nM
    B-RAFV599E
    (Cell-free assay)
    76 nM
    c-Abl
    (Cell-free assay)
    99 nM
    mVEGF2
    (Cell-free assay)
    165 nM
  • 体外研究

    体外实验证明NVP-BAW2881能够抑制人脐静脉内皮细胞和淋巴管内皮细胞的增殖、迁移以及小管生成。

  • 体内研究 NVP-BAW2881能够靶向鼠源、猪源和人源VEGFR2的酪氨酸激酶区域。它能通过口服或局部施用,但还未在人类中进行试验。在VEGF-A转基因小鼠的体内试验中,口服或局部NVP-BAW2881给药能减少耳部皮肤的类似牛皮藓的炎症。处理过的小鼠的皮肤损伤处会减少白细胞浸润、减少表皮增生、正常表皮角化细胞分化以及较少的血管异常。NVP-BAW2881处理过的小鼠的血管变小、数量减少。相较于对照组,实验组小鼠的耳肿胀、皮肤炎症、淋巴结肿大、皮肤红斑得到改善。虽然两种给药途径都有效(口服和局部施用),但全身性用药比局部给药更为强效。局部施用NVP-BAW2881在小鼠和家猪皮肤中,能减少VEGF-A诱导的血管通透性。
BAW2881上下游产品信息
上游原料
下游产品
BAW2881 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-100394
  • 产品名称:BAW2881 NVP-BAW2881
  • CAS编号:861875-60-7
  • 包装:2mg
  • 价格:500元
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-100394
  • 产品名称:BAW2881 NVP-BAW2881
  • CAS编号:861875-60-7
  • 包装:10mM * 1mLin DMSO
  • 价格:747元
BAW2881生产厂家
  • 公司名称:A.J Chemicals
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:sales@ajchem.in
  • 国家:印度
  • 产品数:6100
  • 优势度:58
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