生物活性 体外研究 靶点
ChemicalBook  CAS数据库列表  5-[(7-苄氧基喹唑啉-4-基)氨基]-4-氟-2-甲基苯酚盐酸盐

5-[(7-苄氧基喹唑啉-4-基)氨基]-4-氟-2-甲基苯酚盐酸盐

5-[(7-苄氧基喹唑啉-4-基)氨基]-4-氟-2-甲基苯酚盐酸盐,193000-39-4,结构式
5-[(7-苄氧基喹唑啉-4-基)氨基]-4-氟-2-甲基苯酚盐酸盐
  • CAS号:193000-39-4
  • 英文名:ZM 323881 hydrochloride
  • 中文名:5-[(7-苄氧基喹唑啉-4-基)氨基]-4-氟-2-甲基苯酚盐酸盐
  • CBNumber:CB92666704
  • 分子式:C22H19ClFN3O2
  • 分子量:411.86
  • MOL File:193000-39-4.mol
5-[(7-苄氧基喹唑啉-4-基)氨基]-4-氟-2-甲基苯酚盐酸盐化学性质
  • 储存条件 :Store at -20°C
  • 溶解度 :DMF: 30 mg/ml; DMSO: 30 mg/ml; DMSO:PBS (pH 7.2) (1:2): 0.33 mg/ml
  • 形态 :Powder

5-[(7-苄氧基喹唑啉-4-基)氨基]-4-氟-2-甲基苯酚盐酸盐性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 ZM 323881 HCl是一种有效的,选择性的VEGFR2抑制剂,IC50为<2 nM,对VEGFR1, PDGFRβ, FGFR1, EGFR和ErbB2几乎没有活性。
  • 体外研究 ZM323881抑制VEGF-A, EGF 和 bFEF 诱导的HUVEC细胞增殖,IC50分别为8 nM, 1.9 μM 和 1.6 μM。ZM323881(10 nM)作用于雄豹的灌注肠系膜微血管,废除VEGF-A介导的血管通透性增加。ZM323881(10 nM)作用于雄性豹蛙的肺,抑制VEGF-R2频带强度增加。ZM323881(1 μM)作用于人类主动脉内皮细胞(HAECs),抑制VEGF引起的细胞外调节激酶,p38,Akt,和内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)的激活,但不抑制VEGFR-1特异性配体,胎盘生长因子(PIGF)引起的p38的激活。ZM323881 (1 μM)作用于人类主动脉内皮细胞(HAECs),干扰VEGF诱导的膜延伸,细胞迁移和管形成。ZM323881(1 μM)逆转VEGF刺激的CrkII及其Src同源区2(SH2)结合蛋白p130Cas的磷酸化,这在调节内皮细胞迁移方面起到了关键作用。ZM323881(10 nM)作用于SCC-9细胞,完全抑制VEGF诱导的VEGF启动子活性。ZM323881(10 nM)作用于SCC-9细胞,抑制VEGF刺激的Hif-1α蛋白累积。ZM323881(10 nM)作用于人类脐静脉内皮细胞(HUVECs)30分钟,抑制VEGF诱导的Rac1活化。ZM323881(10 nM)作用于人类脐静脉内皮细胞(HUVECs)抑制响应VEGF的Vav2酪氨酸磷酸化。ZM323881(< 1 μM)抑制VEGF刺激的神经干细胞增殖,这种作用存在剂量依赖性。ZM323881(< 1 μM)抑制神经干细胞增殖,这种作用存在剂量依赖,即使在没有外源性VEGF添加时。
  • 靶点

    VEGFR2

    2 nM (IC 50 )

5-[(7-苄氧基喹唑啉-4-基)氨基]-4-氟-2-甲基苯酚盐酸盐上下游产品信息
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