药物相互作用 适应症
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ChemicalBook  CAS数据库列表  阿拉普利

阿拉普利

药物相互作用 适应症
阿拉普利,74258-86-9,结构式
阿拉普利
  • CAS号:74258-86-9
  • 英文名:Alacepril
  • 中文名:阿拉普利
  • CBNumber:CB9198959
  • 分子式:C20H26N2O5S
  • 分子量:406.5
  • MOL File:74258-86-9.mol
阿拉普利化学性质
  • 熔点 :155-156°
  • 比旋光度 :D25 -81.3° (c = 1.02 in ethanol)
  • 沸点 :679.1±55.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.281±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :2-8°C
  • 酸度系数(pKa) :3.56±0.10(Predicted)
  • CAS 数据库 :74258-86-9(CAS DataBase Reference)
安全信息
  • 毒性 :LD50 in rats, mice (mg/kg): >5000, >5000 orally; >3000, >3000 s.c.; ~2000, ~3000 i.p. (Iida, pp 7033-40)

阿拉普利性质、用途与生产工艺

  • 药物相互作用 阿拉普利在治疗高血压时，可与氢氯噻嗪或呋塞米合用。在治疗心力衰竭中，可与洋地黄类、排钾利尿剂合用，以起到协同作
  • 适应症 阿拉普利临床用于高血压、心肌缺血和心力衰竭的治疗。
    用于高血压：降压作用明显，既可作为首选，又可作为其他药物疗效不佳时的代替药。
    用于心肌缺血：既可降低心肌耗氧量，又可增加心肌供氧；能减少心绞痛的严重程度和发作次数，又可提高运动耐量，尤适合用于伴有高血压的心
  • 化学性质  从乙醇-n-己烷结晶，熔点155-156℃。白色结晶或结晶性粉末，无气味或略有异味，味微苦。易溶于氯仿或甲醇，较易溶于乙醇，较难溶于丙酮，难溶于水，极难溶于乙醚。[α]D25-81.3°(C=1.02，乙醇)。急性毒性LD50大鼠，小鼠(mg／kg)：＞5000，＞5000口服；＞3000，＞3000皮下注射；约2000，约3000腹腔注射。
  • 用途  血管紧张素转化酶抑制剂，是前体药物，口服后转化为脱乙酰基阿拉普利和卡托普利。用于原发性和肾性高血压。
  • 生产方法  1.0g化合物(I)溶于含有N-甲基吗啉的二氯甲烷中，加入0.57g化合物(Ⅱ)，反应1h，得化合物(Ⅲ)。2.5g化合物(Ⅲ)在三氟乙酸-苯甲醚中反应1h，得1.8g阿拉普利。
阿拉普利上下游产品信息
上游原料
下游产品
阿拉普利生产厂家
  • 公司名称：LGM Pharma
  • 联系电话：1-(800)-881-8210
  • 电子邮件：inquiries@lgmpharma.com
  • 国家：美国
  • 产品数：2127
  • 优势度：70
  • 公司名称：北京华美互利生物化工
  • 联系电话：010-56205725
  • 电子邮件：waley188@sohu.com
  • 国家：中国
  • 产品数：12338
  • 优势度：58
  • 公司名称：北京索莱宝科技有限公司
  • 联系电话：010-50973130 4009686088
  • 电子邮件：3193328036@qq.com
  • 国家：中国
  • 产品数：29797
  • 优势度：68
  • 公司名称：Dideu Industries Group Limited
  • 联系电话：+86-29-89586680 +86-15129568250
  • 电子邮件：1026@dideu.com
  • 国家：中国
  • 产品数：29474
  • 优势度：58
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