阿拉普利
中文名称:阿拉普利
英文名称:Alacepril
CAS号:74258-86-9
分子式:C20H26N2O5S
分子量:406.5
EINECS号:
Mol文件:74258-86-9.mol
阿拉普利 性质
熔点 | 155-156° |
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比旋光度 | D25 -81.3° (c = 1.02 in ethanol) |
沸点 | 679.1±55.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.281±0.06 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | 2-8°C |
酸度系数(pKa) | 3.56±0.10(Predicted) |
形态 | 固体 |
颜色 | 白色至米白色 |
CAS 数据库 | 74258-86-9(CAS DataBase Reference) |
阿拉普利 用途与合成方法
阿拉普利在治疗高血压时,可与氢氯噻嗪或呋塞米合用。在治疗心力衰竭中,可与洋地黄类、排钾利尿剂合用,以起到协同作
阿拉普利临床用于高血压、心肌缺血和心力衰竭的治疗。
用于高血压:降压作用明显,既可作为首选,又可作为其他药物疗效不佳时的代替药。
用于心肌缺血:既可降低心肌耗氧量,又可增加心肌供氧;能减少心绞痛的严重程度和发作次数,又可提高运动耐量,尤适合用于伴有高血压的心
用于高血压:降压作用明显,既可作为首选,又可作为其他药物疗效不佳时的代替药。
用于心肌缺血:既可降低心肌耗氧量,又可增加心肌供氧;能减少心绞痛的严重程度和发作次数,又可提高运动耐量,尤适合用于伴有高血压的心
化学性质
从乙醇-n-己烷结晶,熔点155-156℃。白色结晶或结晶性粉末,无气味或略有异味,味微苦。易溶于氯仿或甲醇,较易溶于乙醇,较难溶于丙酮,难溶于水,极难溶于乙醚。[α]D25-81.3°(C=1.02,乙醇)。急性毒性LD50大鼠,小鼠(mg/kg):>5000,>5000口服;>3000,>3000皮下注射;约2000,约3000腹腔注射。 用途
血管紧张素转化酶抑制剂,是前体药物,口服后转化为脱乙酰基阿拉普利和卡托普利。用于原发性和肾性高血压。 生产方法
1.0g化合物(I)溶于含有N-甲基吗啉的二氯甲烷中,加入0.57g化合物(Ⅱ),反应1h,得化合物(Ⅲ)。2.5g化合物(Ⅲ)在三氟乙酸-苯甲醚中反应1h,得1.8g阿拉普利。 安全信息
毒性 | LD50 in rats, mice (mg/kg): >5000, >5000 orally; >3000, >3000 s.c.; ~2000, ~3000 i.p. (Iida, pp 7033-40) |
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江苏艾康生物医药研发有限公司
联系电话:025-66099280 17798518460
产品介绍:
英文名称:Alacepril
CAS:74258-86-9
纯度:95%
包装信息:1g;5g;10g
上海珞珐生化科技有限公司
联系电话:021-51111890 15317326293
产品介绍:
英文名称:Alacepril
CAS:74258-86-9
纯度:98% HPLC
包装信息:5mg;10mg;25mg;50mg;100mg;500mg;1g;
备注:科研级;品牌:MOLNOVA;货号:M21079