ChemicalBook CAS数据库列表 苯噻草胺
苯噻草胺
- CAS号:73250-68-7
- 英文名:Mefenacet
- 中文名:苯噻草胺
- CBNumber:CB9180723
- 分子式:C16H14N2O2S
- 分子量:298.36
- MOL File:73250-68-7.mol
苯噻草胺化学性质
- 熔点 :134.8°
- 沸点 :441.0±47.0 °C(Predicted)
- 密度 :1.2361 (rough estimate)
- 折射率 :1.6000 (estimate)
- 闪点 :>100 °C
- 储存条件 :0-6°C
- 溶解度 :DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
- 酸度系数(pKa) :1.53±0.10(Predicted)
- BRN :1143987
- CAS 数据库 :73250-68-7(CAS DataBase Reference)
- NIST化学物质信息 :Mefenacet(73250-68-7)
- EPA化学物质信息 :Mefenacet (73250-68-7)
安全信息
苯噻草胺 MSDS
Mefenacet
苯噻草胺 农药中毒急救措施
- 注意事项注意： 1、田应耙平。露水地段、沙质土、漏水田使用效果差。 2、稗草基数大的田块用 推荐剂量上限，基数小的用下限。为扩大杀草谱，应与农得时或草克星等混用。 3、施药后保持3-5cm水层5-7天，如缺水可缓慢补水，不能排水，水层淹过水稻心叶、飘秧易产生药害4首次使用本品，应在农业技术部门指导下进行。
苯噻草胺性质、用途与生产工艺
- 概述 苯噻草胺(Mefenacet)，最早由德国拜耳(Bayer AC)公司八十年代开发，1987年在日本投产，商品名为Hinochloa, Rancho，为了加强除草剂效果以及适应不同地区和国家的使用，国外一些公司进行了制剂方面的研究。苯噻草胺属于酞苯胺类化学除草剂，主要用于移栽稻田中，是禾本科杂草细胞生长和分裂的抑制剂，可有效防除禾本科杂草，对稗草有特效，对水稻田一年生杂草、牛毛毡、瓜皮草、泽泻等亦有防效，对移栽稻田有优异选择性。水稻是我国重点发展的农作物，为保证实现水稻高产，提高其单位面积产量，使用优异的化学除草剂是至关重要的手段。
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合成方法
在文献总结和探索试验的基础上，考虑到原料来源，各步反应的收率、纯度、工艺过程可行性及对环境污染等因素，选定以N-甲基苯胺、氯乙酞氯和苯并噻哇为主原料，经氯乙酞化反应、脂化反应、脂醇解反应、缩合反应合成苯噻草胺。该合成路线所需原料易得，工艺过程较简单，中间过程易控制，三废排放量小，易于实现工业化生产。
图2为苯噻草胺的合成路线 - 剂型 单剂：4%颗粒剂。混剂：苯噻草胺(3.5%)+吡 唑特(6%)颗粒剂;苯噻草胺(3.5%)+吡唑特(4%)+ 溴丁酰草胺(4%)颗粒剂；苯噻草胺(3.5%)+吡唑特 (4%)+苯达松(5.5%)颗粒剂：苯噻草胺(5%)+萘丙 胺(7%)颗粒剂;苯噻草胺(3.5%)+苄嘧黄隆(0.17%) 颗粒剂;苯噻草胺(4%)+苄嘧黄隆(0.25%)颗粒剂。
- 作用方式、机理 本剂属酰苯胺类除草剂，是细胞生长和分裂抑制剂。对母细胞的分裂有特别强的抑制作用。据观察，该药剂在植物生长点处，于细胞繁殖周期的静止期、代谢期起作用，通过抑制细胞分裂、增大，从而阻碍稗草的生长直至死亡。受药稗草的外观征状是：茎叶部和根部的生长点异常肥大，叶鞘叶身变浓绿，植株生长受抑，最终茎叶变黄枯死。稗草枯萎时间随叶龄增大而延长。
- 防除对象 本品主要用于移栽稻田，可有效防除禾本科杂草，对稗草有特效，稗草在发生前至3叶期均能杀死。对牛毛毡、泽泻、鸭舌草、节节菜、异型莎草、扁穗莎草、具芒萃米莎和多年生水莎草等防效也很好。
- 使用方法 在移栽稻田，移栽后3～10天(稗草2叶期)、3～14天(稗草3叶或3.5叶期)施药，施药方法为灌水撒施。剂量：4%苯噻草胺颗粒剂2～2.7千克/亩。 对稗草的有效药量，因叶龄大小而异：1.5叶、2.5叶、 3.5叶、4叶分别为有效成分33克，67克，100克，133克/亩。药效在稻田内的维持时间因用药量而异：有效成分 67克30天，100克50天，133克60天。本剂水中溶解度仅4 mg/l，土壤吸附力强，渗透少，在一般水田条件下，施药量的大部分分布在表层1cm以内，形成处理层，秧苗的生长不要与此层接触。苯噻草胺对移栽水稻有优异的选择性。也可用50%苯噻草胺乳油防除旱田杂草，每公顷8千克作杂草芽前土表处理，对稗草、升马唐、碎米莎草、风苑菜、马齿苋、荠、繁缕有良好防效。
- 毒性 大鼠急性经口LD50>5000mg/kg；急性经皮LD50>5000mg/kg；急性吸入LC500.02mg/L (粉剂，4h)，大鼠2年饲喂试验的无作用剂量为100mg/kg。对鲤鱼LC508.0mg/L (96h)，虹鳟鱼LC508.0mg/L (96h)。
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参考文献
[1]吴林. 苯噻草胺合成方法的研究[D].哈尔滨理工大学,2006.
[2]王振荣,李布青 主编.农药商品大全.北京：中国商业出版社.1996.第628-630页.
[3]朱永和,王振荣,李布青 主编.农药大典.北京：中国三陕出版社农业科教出版中心.2006.第702-704页. - 化学性质 纯品为白色结晶。m.p.134.8℃，蒸气压11×10-3Pa (100℃)。在有机溶剂中的溶解度为：二氯甲烷>200g/L，二甲基亚砜110～220g/L，丙酮60～100g/L，乙腈30～60g/L，乙酸乙酯20～50g/L，甲苯20～50g/L，异丙醇5～10g/L，己烷0.1～1.0g/L；在水中的溶解度为4mg/L。分配系数1700。对酸、碱、光、热稳定，30℃时半年内95%不变质。
- 用途 细胞生成和分裂抑制剂，低毒。主要用于防除禾本科杂草，稻田高活性杀稗剂，在稗草发生前至三叶期均能将其杀死。对一年生杂草和牛毛草有防效。对移栽水稻有良好的选择性，对发生前至发生初期有速效，持效期30d以上。施药方法可灌水撒施。
- 用途 主要用于移栽田、抛秧田，可有效防除禾本科杂草
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生产方法
α-羟基-N-甲基乙酰苯胺的制备 无水羟基乙酸于20～30℃与乙酰氯反应，于90～100℃蒸出过剩乙酰氯，冷却后滴加亚硫酰氯，加热至沸，反应3h，经减压蒸馏纯化，得乙酰氧基乙酰氯，收率70%；产物在甲苯溶剂中，于0～10℃与N-甲基替苯胺反应，继续在20℃反应15h，得乙酰氧基-N-甲基乙酰替苯胺，收率74%；产物乙酰氧基-N-甲基乙酰替苯胺溶于甲醇中，于30℃加入浓氢氧化钠溶液，在20℃搅拌15h，经后处理得浅黄色白色结晶α-羟基-N-甲基乙酰替苯胺，收率86%。
2-氯苯并噻唑也可将苯并噻唑在AlCl3、POCl3存在下，于吡啶溶液中通氯氯化制得。
苯噻草胺的合成 在溶解后的氢氧化钠和α-羟基-N-甲基乙酰替苯胺中于20℃加入2-氯苯并噻唑，在40～50℃反应2h，经后处理得苯噻草胺，m.p.118℃，收率84%。 - 类别 农药
- 毒性分级 高毒
- 急性毒性 口服-大鼠 LD50:>5000 毫克/公斤; 吸入-大鼠 LC50: >94.5 毫克/立方米
- 可燃性危险特性 可燃; 燃烧产生有毒氮氧化物和硫氧化物烟雾
- 储运特性 通风低温干燥; 与库房食品原料分开存放
- 灭火剂 干粉,泡沫,沙土,二氧化碳, 雾状水
苯噻草胺上下游产品信息
上游原料
下游产品
苯噻草胺生产厂家
- 公司名称：TORONTO
- 联系电话：--
- 电子邮件：info@trc-canada.com
- 国家：加拿大
- 产品数：6038
- 优势度：71
- 公司名称：CALEDON
- 联系电话：--
- 电子邮件：tech@caledonlabs.com
- 国家：加拿大
- 产品数：1149
- 优势度：68
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