甲氧苄氟菊酯

甲氧苄氟菊酯原药为浅黄色透明油状液体。沸点334℃，蒸气压1.96mPa(25℃,饱和蒸气压法)。分配系数Kow lgP=5.0(25℃)。相对密度1.21(20℃)。水中溶解度0.73mg/L(pH 7,20℃)。在乙腈、二甲基亚飙、甲醇、乙醇、丙酮、正己烷中能快速溶解。在紫外线照射下分解，在碱性溶液中水解。比旋光度[α]_D²⁰-23.7℃(c=0.02,乙醇)。闪点≥110℃。

雄(雌)性大鼠急性经口LD50>200mg/kg。雄(雌)性大鼠急性经皮LD50>2000mg/kg。无刺激性，无致敏性。雄(雌)性大鼠吸入毒性LD₅₀1000~2000mg/m3。

钠通道抑制剂。主要是通过与钠离子通道作用，使神经细胞丧失功能，导致靶标害虫死亡。对媒介昆虫具有紊乱神经的作用。以接触毒性杀虫，具有快速击倒的性能。

含有甲氧苄氟菊酯的树脂制剂至少在8周内能稳定发挥药效。

甲氧苄氟菊酯可经如下三种路线反应制得甲氧苄氟菊酯：路线一是经Witting反应得到甲氧苄氟菊酯，路线二是常规的酯化反应，路线三是经酯交换反应得到产品。