叔丁胺

药物用途实验室制备叔丁胺试剂级价格

叔丁胺

CAS号:75-64-9
英文名:tert-Butylamine
中文名:叔丁胺
CBNumber:CB8854238
分子式:C4H11N
分子量:73.14
MOL File:75-64-9.mol

叔丁胺化学性质

熔点 :-67 °C (lit.)
沸点 :46 °C (lit.)
密度 :0.696 g/mL at 25 °C (lit.)
蒸气密度 :2.5 (vs air)
蒸气压 :5.7 psi ( 20 °C)
折射率 :n20/D 1.377(lit.)
闪点 :−36.4 °F
储存条件 :Store below +30°C.
溶解度 :water: miscible1000g/L at 25°C
酸度系数(pKa) :10.68(at 25℃)
形态 :Liquid
颜色 :Clear
PH值 :12 (100g/l, H2O, 20℃)
气味 (Odor) :Like ammonia.
嗅觉阈值(Odor Threshold) :0.17ppm
爆炸极限值(explosive limit) :1.5-9.2%(V)
水溶解性 :MISCIBLE
敏感性 :Air Sensitive
Merck :14,1545
BRN :605267
介电常数 :4.3099999999999996
稳定性 :Stable. Incompatible with strong acids, strong oxidizing agents. Highly flammable.
CAS 数据库 :75-64-9(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息 :2-Propanamine, 2-methyl-(75-64-9)
EPA化学物质信息 :tert-Butylamine (75-64-9)

安全信息

危险品标志 :F,C,T
危险类别码 :11-20/22-35-25-20-52/53
安全说明 :16-26-36/37/39-45-28A-61
危险品运输编号 :UN 3286 3/PG 2
WGK Germany :1
RTECS号 :EO3330000
F :2-10
自燃温度 :716 °F
TSCA :Yes
危险等级 :3
包装类别 :II
海关编码 :29211980
毒害物质数据 :75-64-9(Hazardous Substances Data)
毒性 :LD50 orally in Rabbit: 80 mg/kg

叔丁胺 MSDS

2-Amino-2-methylpropane
叔丁胺

叔丁胺性质、用途与生产工艺

药物用途
在药理学中，叔丁胺以erbumine的名称，用作药物（如培哚普利叔丁胺）中的抗衡离子。
实验室制备在实验室中，叔丁胺可以通过2,2-二甲基乙烯亚胺的氢解，或通过叔丁基邻苯二甲酰亚胺制备。
化学性质叔丁胺又名“2-甲基-2-氨基丙烷”。化学式(CH3)3CNH2。分子量73.14。无色易燃液体，有氨臭。对人体有刺激性和腐蚀性。能与乙醇、水、乙醚混溶。能与空气形成爆炸性混合物。由叔丁醇经缩合、水解而得。主要用作橡胶添加剂、杀虫剂、杀菌剂、染料、医药等的中间体。
用途橡胶工业用于制造橡胶促进剂，制药工业用于制造利福平。农药工业用于制造杀虫剂、杀菌剂。染料工业用于制造染料着色剂。有机工业用作有机合成中间体。分析化学中用作化学试剂。
用途叔丁胺是制备丁醚脲的中间体，还可用作药物、橡胶促进剂和染料着色剂的中间剂。
用途有机合成原料，用以合成医药、橡胶硫化促进剂、杀虫剂、杀菌剂和染料着色剂，也可用作溶剂。可用于生产利福平、N-特丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺、特丁氨基乙醇甲基丙烯酸酯等。N-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺（促进剂NS）在美国的生产量和消费量很大，占噻唑类硫化用化学品（包括硫化剂和硫化促进剂）总量的40%，促进剂NS是由促进剂M或DM与叔丁胺经氧化缩合制得的。由于国内叔丁胺生产未形成规模，影响了仲进剂NS的工业化生产。
生产方法 1.以叔丁醇和尿素为原料在硫酸中缩合、水解，得叔丁基脲，再用40%的氢氧化钠中和，经水洗、滤干，加液碱、乙二醇混合后加热，收集40-60℃蒸馏物，然后加固碱干燥，常压分馏，切取44-47℃馏分得叔丁胺成品。原料消耗定额：叔丁醇（98%）2400kg/t、尿素2400kg/t、浓硫酸（98%）460kg/t。2.异丁烯-氢氰酸法制叔丁胺首先将异丁烯与氢氰酸反应，生成叔丁胺硫酸盐，然后与氨中和，制得叔丁胺，同时副产硫酸氢铵3.根据有关资料报道，叔丁胺除上述制法外，还有下述几种方法：以三甲基乙酰胺为原料用溴素和氢氧化钾还原法；叔丁基氯与乙醇、氨共热法等。
生产方法叔丁胺是由叔丁醇经缩合、水解而得。
(1)缩合
叔丁醇与尿素缩合得叔丁脲。
(CH₃)₃COH[NH₂CONH₂]→(CH₃)₃—NHCONH₂
在干燥的反应锅内加入硫酸，搅拌冷却，在15～25℃缓缓加入尿素，维持20～25℃再加入叔丁醇，加毕，搅拌0.5h，放置过夜。将反应物放入冰水中，加20％氢氧化钠溶液中和至pH=3～4，冷至15～17℃过滤，用冰水洗涤，滤饼加水煮沸溶解，趁热过滤，滤液冷至0～5℃析出结晶，过滤干燥得叔丁脲。
(2)水解
(CH₃)₃C—NHCONH₂[NaOH]→[H₂O](CH₃)₃C—NH₂
将氢氧化钠溶液、叔丁脲、乙二醇加入反应锅，加热回流4h。将反应物进行蒸馏，收集40～90℃馏分，得粗叔丁胺。加少量固体氢氧化钠干燥过夜，粗馏，收集43～52℃馏分，得精制的叔丁胺。
美国罗姆-哈斯公司采用异丁烯为原料，与氢氰酸反应后用氨中和得产品。
类别易燃液体
毒性分级高毒
急性毒性口服- 大鼠 LD50: 78 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 900 毫克/公斤
爆炸物危险特性与空气混合可爆; 与2,2-二溴-1,3-二甲基环丙酸反应异常激烈
可燃性危险特性遇明火、高温、氧化剂易燃; 燃烧产生有毒氮氧化物烟雾
储运特性库房通风低温干燥; 与氧化剂、酸类分开存放;
灭火剂干粉、二氧化碳、泡沫
职业标准 TWA 15 毫克/ 立方米; STEL 75 毫克/ 立方米