(+)-氯前列烯醇
- CAS号:54276-21-0
- 英文名:(+)-Cloprostenol
- 中文名:(+)-氯前列烯醇
- CBNumber:CB8467074
- 分子式:C22H29ClO6
- 分子量:424.92
- MOL File:54276-21-0.mol
- 沸点 :628.0±55.0 °C(Predicted)
- 密度 :1.321
- 储存条件 :Store at -20°C
- 溶解度 :DMF: >100 mg/ml (from Fluprostenol); DMSO: >100 mg/ml (from Fluprostenol; Ethanol: >100 mg/ml (from Fluprostenol); PBS pH 7.2: >16 mg/ml (from Fluprostenol)
- 酸度系数(pKa) :4.76±0.10(Predicted)
- 形态 :Oil
- 颜色 :Colorless to light yellow
(+)-氯前列烯醇性质、用途与生产工艺
- 生物活性 (+)-Cloprostenol 是前列腺素 F2α 的类似物，为选择性的 prostaglandin receptor 激动剂。
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靶点
PGF 2α
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体外研究
D-Cloprostenol and PGF2 alpha are equipotent, about 150 times more potent than dl-cloprostenol (P < 0.05) and approximately 280 times more potent than PGE1 in inhibiting [ 3 H]PGF2 alpha binding to corpus luteum cell membranes. However, d-cloprostenol and PGF2 alpha are about 10 times more potent than dl-cloprostenol and approximately 95 times more potent than PGE1 in myometrial cell membranes.
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体内研究
D-cloprostenol (15 g per head) is the lowest dose that consistently achieves abortion; D-cloprostenol causes mild adverse effects including salivation, defecation and hyperventilation in bitches weighing less than 10 kg. Intra-vesicle administration of a single low dose of d-cloprostenol is a safe and successful technique to induce abortion in the bitch.
- (3AR,4R,5R,6AS)-4-[(1E)-4-(3-氯苯氧基)-3-氧代-1-丁烯-1-基]六氢-5-羟基-2H-环戊并[B]呋喃-2-酮 (3AR,4R,5R,6AS)-4-醛基六氢-2-氧代-2H-环戊并[B]呋喃-5-基 [1,1'-联苯]-4-甲酸酯 (-)苯基苯甲酰科立内酯 ETHYL 2-(3-CHLOROPHENOXY)ACETATE [1,1'-联苯]-4-羧酸,4-[4-(3-氯苯氧基)-3-羟基-1-丁烯基]六氢-2-氧代-2H-环戊并[B]呋喃-5-基酯,[3AR-[3A,4(1E,3R*),5,6A]]-(...) R-双环内酯 [3AR-[3AA,4A(E),5B,6AA]]-4-[4-(3-氯苯氧基)-3-氧代-1-丁烯基]六氢-2-氧代-2H-环戊并[B]呋喃-5-基 [1,1'-联苯]-4-甲酸酯 科立内脂二醇 4-羧丁基三苯基溴化膦 3-氯苯酚
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