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硫秋水仙苷

硫秋水仙苷,602-41-5,结构式
硫秋水仙苷
  • CAS号:602-41-5
  • 英文名:THIOCOLCHICOSIDE
  • 中文名:硫秋水仙苷
  • CBNumber:CB7455696
  • 分子式:C27H33NO10S
  • 分子量:563.62
  • MOL File:602-41-5.mol
硫秋水仙苷化学性质
  • 熔点 :190-198?C
  • 比旋光度 :D -609° (water), -240° (ethanol)
  • 沸点 :929.6±65.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.2222 (rough estimate)
  • 折射率 :1.6550 (estimate)
  • 储存条件 :Refrigerator
  • 溶解度 :Methanol (Slightly, Heated), Water (Slightly)
  • 形态 :Yellow solid.
  • 酸度系数(pKa) :12.74±0.70(Predicted)
  • 颜色 :Light Yellow to Yellow
  • Merck :14,9324
安全信息
  • RTECS号 :AC2976015
  • 海关编码 :2940.00.6000
  • 毒性 :LD50 intraperitoneal in mouse: 1mg/kg

硫秋水仙苷性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 Thiocolchicoside (Thiocolchicine 2-glucoside analog, Coltramyl) 是一种天然存在的配糖体,来源于嘉兰百合的花种中,具有抗炎和止痛活性,同时具有显著的惊厥作用。它也是GABAA receptor的拮抗剂。
  • 靶点
    TargetValue
    GABAA receptor
    ()
  • 体外研究

    Thiocolchicoside对抑制性GABA和甘氨酸受体具有选择性亲和力,对spinal-strychnine敏感性受体具有激动作用,可能由此介导其肌肉松弛作用。Thiocolchicoside可能更偏好与GABAA受体的皮质亚型相互作用,该亚型表达对GABA低亲和力位点。Thiocolchicoside基本不影响GABAB受体。它可通过抑制炎性信号通路,抑制由NF-κB受体激活剂、乳腺癌和多发性骨髓瘤细胞诱导的破骨细胞生成。

  • 体内研究 Thiocolchicoside被用作肌肉松弛剂,无其他显著副作用。在胃肠道,它能被快速吸收,经历首过代谢,口服生物利用度约为25%,体内半衰期约为5-6小时。Thiocolchicoside在体内被分解为叫做3-demethylthiocolchicine的代谢物,可破坏细胞,因而在胚胎中诱导毒性作用、肿瘤性病变、雄性生育能力降低。而局部皮肤给药的毒性作用会小一些。
硫秋水仙苷上下游产品信息
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下游产品
硫秋水仙苷 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-N0301
  • 产品名称:硫秋水仙苷 Thiocolchicoside
  • CAS编号:602-41-5
  • 包装:5mg
  • 价格:500元
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-N0301
  • 产品名称:Thiocolchicoside
  • CAS编号:
  • 包装:10 mM * 1 mLin DMSO
  • 价格:550元
硫秋水仙苷生产厂家
  • 公司名称:TOKYO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.
  • 联系电话:03-36680489
  • 电子邮件:Sales-JP@TCIchemicals.com
  • 国家:日本
  • 产品数:28387
  • 优势度:80
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