ChemicalBook CAS数据库列表 盐酸维拉唑酮
盐酸维拉唑酮
- CAS号:163521-08-2
- 英文名:Vilazodone Hydrochloride
- 中文名:盐酸维拉唑酮
- CBNumber:CB72521214
- 分子式:C26H28ClN5O2
- 分子量:477.98582
- MOL File:163521-08-2.mol
盐酸维拉唑酮化学性质
- 熔点 :279°C(lit.)
- 闪点 :9℃
- 储存条件 :Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
- 溶解度 :DMSO: soluble20mg/mL, clear
- 形态 :powder
- 颜色 :white to beige
- 稳定性 :Hygroscopic
安全信息
- 危险品标志 :F,T
- 危险类别码 :11-23/24/25-39/23/24/25
- 安全说明 :7-16-36/37-45
- 危险品运输编号 :UN1230 - class 3 - PG 2 - Methanol, solution
- WGK Germany :3
- 海关编码 :29329990
盐酸维拉唑酮性质、用途与生产工艺
- 生物活性 Vilazodone是一个组合的五羟色胺再摄取特定抑制剂（SSRI）和5-HT1A受体的部分激动剂，目前正在临床评估抑郁症的治疗。
-
靶点
Target Value SSRI 5-HT1A -
体外研究
Vilazodone结合人5-HT1A受体和SERT的IC 50分别为0.2 nM和0.5 nM。Vilazodone对重组人与大鼠，豚鼠，小鼠和狨猴自然组织5-HT1A受体显示高亲和力（PKI≥9.3）。
- 体内研究 Vilazodone选择性增强大鼠前额叶皮层的血清素产量。在超声发声的焦虑大鼠模型中，Vilazodone通过行为的评价表明抗焦虑功效。在强迫游泳试验中，单剂量Vilazodone也显示有效。 Vilazodone（1-10 毫克/千克，口服）剂量依赖性地置换体内[3 H] DASB（N，N-二甲基-2 -（2-氨基-4-氰基苯硫基）苄胺）结合大鼠大脑皮质和海马，表明Vilazodone在体内占据5 - 羟色胺转运蛋白。在自由活动大鼠额叶皮质中，Vilazodone（10 毫克/公斤，口服）被证实会导致细胞外5-HT增加2倍，但去甲肾上腺素或多巴胺水平没有改变。 在大鼠中，Vilazodone在剂量高于5 毫克/公斤时影响了惊吓的应激增强作用。在10毫克/千克剂量时，Vilazodone增加了惊吓的压力升高。Vilazodone（20 毫克/公斤和40 毫克/公斤）抑制惊吓的应激增强作用的影响。在大鼠中，所有剂量的Vilazodone增加了惊吓的压力升高。 在豚鼠中缝背核中，Vilazodone在100 nM时对5-HT的流出没有影响，但在1 mM时显著降低5-羟色胺的外排。在豚鼠中缝背核中，Vilazodone显著增加5 - 羟色胺再吸收半衰期。
盐酸维拉唑酮上下游产品信息
上游原料
下游产品
盐酸维拉唑酮 试剂级价格
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：HY-14261
- 产品名称：Vilazodone Hydrochloride
- CAS编号：
- 包装：1 mg
- 价格：132元
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：HY-14261
- 产品名称：Vilazodone Hydrochloride
- CAS编号：
- 包装：5 mg
- 价格：264元
盐酸维拉唑酮生产厂家
- 公司名称：TOKYO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.
- 联系电话：03-36680489
- 电子邮件：Sales-JP@TCIchemicals.com
- 国家：日本
- 产品数：28387
- 优势度：80
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