替卡西林

概述作用制备替卡西林试剂级价格

替卡西林

CAS号:34787-01-4
英文名:Ticarcillin
中文名:替卡西林
CBNumber:CB7224768
分子式:C15H16N2O6S2
分子量:384.43
MOL File:34787-01-4.mol

替卡西林化学性质

沸点 :768.3±60.0 °C(Predicted)
密度 :1.62±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件 :2-8°C
酸度系数(pKa) :pKa 2.89±0.05(H2O t=25.0 I=0.15 (KCl)) (Uncertain);3.28±0.04 (Uncertain)
CAS 数据库 :34787-01-4(CAS DataBase Reference)

安全信息

危险品标志 :Xn
危险类别码 :42/43
安全说明 :22-36/37-45
WGK Germany :3

替卡西林性质、用途与生产工艺

概述为解决青霉素存在的缺陷，利用从青霉素发酵液中得到的6-氨基青霉烷酸（6-Aminopenicillanicacid，6-APA）为原料发展了许多半合成青霉素，其中包括光谱长效青霉素类抗生素替卡西林钠（TicarcillinDisodium，化学名：(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[2-羧基-2-(2-噻吩基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸）替卡西林是英国Beecham公司所创制的半合成青霉素。迄今为止已有很多有关替卡西林及其改进后的合成方法专利，目前未见国内进行大规模生产该产品的方法报道。合成替卡西林首先需要合成出替卡西林单钠单水化合物，然后通过冻干法或溶媒法生产替卡西林，提供一种生产简单，产率高的替卡西林单水化合物的制备方法，是替卡西林合成的关键。
作用替卡西林为半合成的青霉素.最早在日本上市，是一种新结构的青霉素，对于严重革兰氏阴性菌感染特别有效。其常用制剂为注射用替卡西林钠/克拉维酸钾。它的抗菌谱与羧苄青霉素类似。但其对绿脓杆菌的抗菌活性是羧苄青霉素的2～4倍。对革兰氏阳性菌相对活性较低，而对于革兰氏阴性菌的活性要高。在临床上多用替卡西林钠与克拉维酸钾的复方制剂，两者配合既扩大了抗菌谱，又增强了抗菌活性。从而起到很好的抗菌作用。
制备在反应罐中加入360kg异丙醚和56kg 3-噻吩丙二酸二乙酯将其加热到50℃，再向其中加入230g三乙胺及43.2kg二氯亚砜，降至室温反应1小时，随后降温到10℃，在20℃下减压蒸出170kg溶液，降温到0℃，继续浓缩，将所得的反应液压入高位罐0℃保存备用。在反应罐中加入335kg蒸馏水，降温到10℃，加入59.5kg 6-氨基青霉烷酸并在10℃下加入12kg氢氧化钠使6-氨基青霉烷酸溶解，调节pH在7.4～7.8范围内。加入100kg碳酸氢钠和100kg丙酮，降温到-5℃，加入上步反应物，在加入过程中，pH控制在6.8～7.2之间。加完后0℃反应1小时。用15％的稀盐酸调pH为5.0。分相，水相加4.5kg活性炭和8kg珍珠盐于5℃下脱色30分钟，过滤，用50kg水洗涤滤饼，合并滤液到反应罐，加入122kg 15％的稀盐酸和500kg甲基异丁基酮，分相，保留有机相，控制有机相水份不超过6％。 25℃，在有机相中加入210kg 1mol/L的异辛酸钠/丙酮溶液，调节pH值于3.5～3.8之间，加入晶种，养晶1小时。过滤，用200kg丙酮洗涤滤饼两次，30℃真空干燥洗涤后的滤饼4小时，得替卡西林单钠94kg。在溶解罐中将替卡西林单钠溶成30％的溶液，加入盐酸，然后加入5kg活性炭脱色，无菌过滤，然后压滤至无菌室入冻干机冻干即得无菌替卡西林。

替卡西林上下游产品信息

上游原料

下游产品

替卡西林试剂级价格